[其他]离子法制备聚碳酸酯级双酚A方法无效
| 申请号： | 86102529 | 申请日： | 1986-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN86102529A | 公开（公告）日： | 1988-04-20 |
| 发明（设计）人： | 郭寿源;张华封;胡维康;林珍安;同榴福;朱礼通;曹葭芳;魏楠;饶国宣 | 申请（专利权）人： | 上海染料化工二厂;上海合成树脂研究所;上海化工设计院;上海树脂厂 |
| 主分类号： | C07C39/16 | 分类号： | C07C39/16;C07C37/16 |
| 代理公司： | 上海化工专利服务室 | 代理人： | 范琴舫,李生柱 |
| 地址： | 上海市和田*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种离子交换树脂法制备聚碳酸酯级双酚A。本方法以巯基阳离子交换树脂为催化剂，苯酚和丙酮在固定床绝热反应器中进行连续缩合反应、浓缩、结晶分离制得双酚A苯酚加合物，经蒸发脱酚、蒸馏分凝、甲苯重结晶纯化制取高纯度(聚碳酸酯级)双酚A。精制双酚A凝固点≥156℃，色相(50克BPA/50毫升甲醇)≤30APHA，2，4′—异构体含量≤0.2％，游离酚≤0.05％，三酚≤0.05％，色满≤0.05％，含铁量≤1PPM，灰份≤50PPM。 | ||
| 搜索关键词： | 离子 法制 聚碳酸酯 级双酚 方法 | ||
【主权项】：
1、一个在阳离子交换树脂存在下，苯酚和丙酮连续缩合制备聚碳酸酯级双酚A的方法，其特征在于苯酚和丙酮的连续缩合反应是在绝热反应器中进行，制得的粗双酚A经蒸馏分凝、溶剂重结晶获得精双酚A，残渣用分离粗加合物的母液回收双酚A。
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- 2015-06-03 - 2017-04-26 - C07C39/16
- 本发明公开了一种高4，4’‑异构体含量双酚F的合成方法，以苯酚和甲醛为原料，以Amberlyst‑36和Amberlyst‑15阳离子交换树脂为催化剂两步法合成双酚F，合成产物中4，4’‑异构体双酚F质量百分含量达60％以上，同时双酚F质量收率达90％以上，催化剂为商品阳离子交换树脂，易购买与分离回收，可重复使用，反应温度低，反应时间短，对设备无腐蚀性，适合管式反应器连续化生产，工业应用前景好。
- 双酚的合成-201580038355.2
- 阿伦·瓦桑特·曼彻卡尔;萨米尔·阿纳帕特;马丁·奥耶瓦尔 - 沙特基础工业全球技术有限公司
- 2015-07-14 - 2017-04-19 - C07C39/16
- 所公开的多种实施方式涉及合成多种双酚的方法和装置。在多个实施方式中，本发明提供了制备双酚的方法，包括在包含第一末端和第二末端的反应器塔的第一末端处或附近进料苯酚，所述反应器塔还包括在所述反应器塔的第一末端和第二末端之间多个位置分布的固体催化剂。所述方法包括在位于所述第一末端处或附近的第一位置和在所述反应器塔的所述第一位置和所述第二末端之间的一个或多个其它位置将氧亚甲基化合物进料至反应器塔，并从所述反应器塔移开至少一些水。所述方法包括在所述反应器塔的第二末端处或附近移开包含二酚亚甲基产物的产物组合物。
- 一种合成双酚F的催化方法-201510121995.1
- 尹笃林;肖家福;黄华;伏再辉;佘喜春;向伟健;廖惟;徐琼;钟文周 - 湖南师范大学
- 2015-03-20 - 2017-03-15 - C07C39/16
- 本发明公开了一种以碱金属硫酸氢盐为催化剂合成双酚F的方法。该方法先将碱金属硫酸氢盐溶于甲醛溶液，再一起加入至装有熔融态苯酚的密闭反应器，所加苯酚与甲醛的摩尔比为5～101,所加碱金属硫酸氢盐与甲醛的摩尔比为0.005～0.051。反应温度40～100℃，反应时间30～240分钟，反应结束后冷却到室温，催化剂自行析出，过滤回收催化剂重复使用。滤液经减压蒸馏回收过量苯酚，剩余浓缩物经甲苯、二甲苯或其任意比例的混合物结晶即得双酚F。所采用的催化剂为硫酸氢钾、硫酸氢钠或是硫酸氢锂其中任意一种或多种的混合物。该方法所用的催化剂廉价易得，具有用量少、催化效率高和可重复使用的优点，克服了其他催化剂合成双酚F时副产物多、催化剂用量大等缺点。
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