[其他]抗菌化合物的制备方法无效
| 申请号： | 85105977 | 申请日： | 1985-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN85105977A | 公开（公告）日： | 1987-02-25 |
| 发明（设计）人： | 三宅昭夫;近藤正熙;藤野政彦 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/18;C07D501/57;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/535;//;48704) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德俊 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯其中R0代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基，Z代表S、S→O、O或CH2，R4代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基，R13代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，而A代表一种任意取代的、在其1，5-位上形成一个稠合环的吡唑-2-基基团。此化合物是新的化合物并且具有优良的抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制造下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯的一种方法：式中Z代表S、S→O、O或CH2，R4代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基，R13代表氢原子、甲基、羟基或囟素原子，A代表一种任意取代的吡唑-2-基，该基团在其1，5-位上形成了一个稠合环，本方法包括使下式的化合物或其盐或酯和一种任意取代的、在其1，5-位上形成一个稠合环的吡唑或其盐进行反应：式中R5代表羟基、酰氧基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基或囟素原子，其它符号的意义与以上规定的相同。
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