[其他]N-苯基(吡啶基)磺酰二胺的制备方法无效
| 申请号： | 85105925 | 申请日： | 1985-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN85105925A | 公开（公告）日： | 1987-02-25 |
| 发明（设计）人： | 翰斯·默克利;艾伯彻·马勒;格哈德·哈姆普彻;格诺特·里森维伯 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C161/00 | 分类号： | C07C161/00;C07D213/80;//;21376) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德骏,唐跃 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一个通过下述反应而制备N-苯基(吡啶基)磺酰二胺的方法在稀释剂和叔胺存在的情况下，2-氨基苯甲酸(烟酸)衍生物和三氧化硫，氯磺酸，或三氧化硫与叔胺形成的加合物反应，由此反应得到的氨基磺酸盐再和伯胺及卤化磷反应而制得，或者在稀释剂和卤化磷存在下2-氨基苯甲酸(烟酸)衍生物和N-烷基(环烷基)氨基磺酸或该酸的盐反应而制得。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 吡啶 磺酰二胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备N-苯基(吡啶基)磺酰二胺的方法，该化合物的结构式为式中R1代表氢或C1-C5-烷基，R2代表C1-C5-烷基或C3-C8-环烷基，R3代表氢，C1-C10-烷基或C1-C4-卤代烷，Y代表CH或N，该方法的特征在于：用结构式为的2-氨基苯甲酸(烟酸)衍生物，其中R1、R3和Y同上述含义，按下述进行反应，就可制得N-苯基(吡啶基)磺酰二胺；a)在叔胺A和稀释剂存在的情况下，2-氨基苯甲酸(烟酸)衍生物和三氧化硫、氯磺酸、或三氧化硫与叔胺形成的加合物进行反应，得到相应的氨基磺酸盐，然后在用作脱水剂的卤化磷存在下，该氨基磺酸盐和分子式为的伯胺反应，式中R2同上述含义，就制得N-苯基(吡啶基)磺酰二胺，或者b)在叔胺A，稀释剂，及用作脱水剂的卤化磷存在下，2-氨基苯甲酸(烟酸)衍生物和分子式为R2-NH-SO3H(Ⅳ)的氨基磺酸，式中R2同上述含义，或和该氨基磺酸的盐进行反应，就制得N-苯基(吡啶基)磺酰二胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份有限公司，未经巴斯福股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85105925/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：γ-吡喃酮磷酸酯衍生物的制备及应用
- 下一篇：抗菌化合物的制备方法
