[发明专利]一种sgRNA、CRISPR/Cas9载体及其构建方法和用途在审
| 申请号： | 202311046477.9 | 申请日： | 2023-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN116790603A | 公开（公告）日： | 2023-09-22 |
| 发明（设计）人： | 杜嘉祥 | 申请（专利权）人： | 成都中科奥格生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N9/22;C12N15/85;C12N15/53;C12N15/12;C12N5/10 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 陈莉;张娟 |
| 地址： | 610000 四川省成都市中国(四川)自由贸*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明属于分子技术领域，具体涉及一种sgRNA、CRISPR/Cas9载体及其构建方法和用途。本发明通过特定的sgRNA构建的CRISPR/Cas9系统，对五指山猪耳成纤维细胞的NOTCH1和eNOS进行编辑，造成了片段缺失，导致移码敲除，获得了NOTCH1单等位基因编辑（即NOTCH1+/‑）和eNOS双等位基因编辑（即eNOS‑/‑）的猪耳成纤维细胞，可用于制备“NOTCH1+/‑和eNOS‑/‑”基因编辑猪，作为动脉粥样硬化动物模型用于医学和药物研发。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 sgrna crispr cas9 载体 及其 构建 方法 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都中科奥格生物科技有限公司，未经成都中科奥格生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202311046477.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
