[发明专利]用于建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠的方法在审
| 申请号： | 202211313920.X | 申请日： | 2022-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN116042634A | 公开（公告）日： | 2023-05-02 |
| 发明（设计）人： | 马元武;齐晓龙;张旭;董伟;孔维宁;张连峰 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医学实验动物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/85;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京迎硕知识产权代理事务所(普通合伙) 11512 | 代理人： | 张群峰 |
| 地址： | 100021 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠的方法。利用DdCBE碱基编辑工具，使大鼠mtDNA编码基因密码子TGA(编码氨基酸W)或CAA(编码氨基酸Q)转变为终止密码子TAA，导致翻译提前终止。通过CRISPR/Cas9技术将Cre依赖性表达的LSL‑DdCBE元件敲入大鼠Rosa26位点，建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠。通过与Cre工具大鼠杂交，激活DdCBE的表达和编辑，从而实现组织或细胞特异性mtDNA编码基因的敲除。本发明针对mtDNA编码基因敲除的技术限制，通过DdCBE工具和Cre‑loxP系统的联合应用，开发一种能够在大鼠中实现条件性敲除mtDNA编码基因的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 建立 mtdna 编码 基因 条件 大鼠 方法 | ||
【主权项】：
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