[发明专利]从文冠果中提取神经酸的方法有效

专利信息
申请号: 202210950223.9 申请日: 2022-08-09
公开(公告)号: CN115124416B 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 李维佳;何爱民;陈健;龙李进;郑静美;李秀鹏;邵德敏 申请(专利权)人: 河北瑞龙生物科技有限公司
主分类号: C07C51/47 分类号: C07C51/47;C07C51/48;C07C51/43;C07C57/03;C11B1/04;C11B1/10
代理公司: 河北向往专利代理有限公司 13162 代理人: 徐海涛
地址: 050000 河北省石家*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及神经酸制备领域,提出了从文冠果中提取神经酸的方法,包括以下步骤:S1、从文冠果种仁中,得到文冠果油;S2、将文冠果油与异丙醇、三乙胺混合搅拌,室温静置,水洗至澄清,调节pH至3~5,得到混合液;S3、向所述混合液中加入萃取剂进行萃取,水洗至中性,蒸馏,得到脂肪酸混合液,干燥得到神经酸粗品;S4、将神经酸粗品用石油醚和氯仿溶解后,加入0.1~0.5wt%活性炭搅拌,加热回流,过滤并浓缩,得到浓缩液;S5、将所述浓缩液调节pH至4~5,结晶纯化,过滤,干燥得到神经酸。通过上述技术方案,解决了现有技术中神经酸的生产成本高、操作复杂和提取纯度低的问题。
搜索关键词: 文冠果 提取 神经 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北瑞龙生物科技有限公司,未经河北瑞龙生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210950223.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 从文冠果中提取神经酸的方法-202210950223.9
  • 李维佳;何爱民;陈健;龙李进;郑静美;李秀鹏;邵德敏 - 河北瑞龙生物科技有限公司
  • 2022-08-09 - 2023-10-24 - C07C51/47
  • 本发明涉及神经酸制备领域,提出了从文冠果中提取神经酸的方法,包括以下步骤:S1、从文冠果种仁中,得到文冠果油;S2、将文冠果油与异丙醇、三乙胺混合搅拌,室温静置,水洗至澄清,调节pH至3~5,得到混合液;S3、向所述混合液中加入萃取剂进行萃取,水洗至中性,蒸馏,得到脂肪酸混合液,干燥得到神经酸粗品;S4、将神经酸粗品用石油醚和氯仿溶解后,加入0.1~0.5wt%活性炭搅拌,加热回流,过滤并浓缩,得到浓缩液;S5、将所述浓缩液调节pH至4~5,结晶纯化,过滤,干燥得到神经酸。通过上述技术方案,解决了现有技术中神经酸的生产成本高、操作复杂和提取纯度低的问题。
  • 一种适用于工业放大化生产的芥酸纯化方法-202011025604.3
  • 贺元康;王艺 - 苏州赛分科技股份有限公司
  • 2020-09-25 - 2023-10-20 - C07C51/47
  • 本发明提供了一种适用于工业放大化生产的芥酸纯化方法,包括以下步骤:将芥酸粗品溶解在溶剂中,得到芥酸粗品上样液;将所述芥酸粗品上样液上样至芥酸制备柱中;所述芥酸制备柱中的填料以硅胶为基质,且硅胶上键合有十八烷基硅烷和二乙烯基苯;采用洗脱液对上完样的芥酸制备柱进行洗脱,收集洗脱组分,合并合格洗脱液,浓缩后得到纯化的芥酸。本发明采用上述纯化方法纯化芥酸,操作简单,适宜放大化生产。本发明从色谱纯化角度出发,提供一种低能耗芥酸纯化方法,并经中试试验验证,为其可行性提供依据。实验结果表明:芥酸纯化后的纯度高于95%,收率高于86%。
  • 一种高纯度不饱和脂肪酸的制备方法-202310437110.3
  • 张华蓉;邹先文;郭志谋;刘丽杰;金高娃;俞冬萍;叶永青;陈晓婧 - 赣江中药创新中心
  • 2023-04-21 - 2023-07-25 - C07C51/47
  • 本发明涉及一种高纯度不饱和脂肪酸的制备方法。该方法利用‑50℃~15℃低温条件的高效制备色谱方法完成分离纯化,洗脱剂、色谱柱以及管路的温度都需要进行温度控制,控制精度为±2℃,采用C18键合固定相,以二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)或棕榈油酸(PLA)中的一种为原料,用甲醇水进行洗脱,可以获得纯度大于99%且关键杂质可控的高纯度产品。本发明的制备方法操作简便,载样量高,回收率高,满足高纯度不饱和脂肪酸的制备及对杂质控制的需求。
  • 一种3,3′,4,4′-联苯四甲酸的纯化方法-202210119926.7
  • 朱玉梅;张云堂;季建强;闫琴;邢孟平;李朋 - 河北海力恒远新材料股份有限公司
  • 2022-02-09 - 2023-07-14 - C07C51/47
  • 本发明提供了一种3,3',4,4'‑联苯四甲酸的纯化方法,涉及化合物提纯技术领域。本发明将3,3',4,4'‑联苯四甲酸粗品、酰胺类溶剂和水第一混合,利用活性炭对得到的联苯四甲酸粗品溶液进行吸附后第一固液分离,将得到的液体组分与3,3',4,4'‑联苯四甲酸晶种第二混合,依次进行降温结晶、第二固液分离,将所得固体组分水洗后干燥,得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸精品。本发明提供的纯化方法3,3',4,4'‑联苯四甲酸中金属离子的含量<0.5ppm,收率在93.5%以上,纯度在99.95%以上,3,3',4,4'‑联苯四甲酸的收率高、纯度高。而且,纯化采用的试剂来源广泛且价格低廉,纯化成本低。
  • 一种从工业大麻花叶中高效提纯大麻二酚酸的方法-202310035877.3
  • 王钲霖;孔令羽;薛红芬;蒋永昌;孙美玲;李志雄 - 云南绿新生物药业有限公司
  • 2023-01-10 - 2023-06-30 - C07C51/47
  • 本发明公开了一种从工业大麻花叶中高效提纯大麻二酚酸(CBDA)的方法,包括以下步骤:①工业大麻花叶预处理:液氮反复冻融破壁,低温烘干至水分5%以下,再将工业大麻花叶粉碎;②超临界CO2萃取,得到大麻叶粗提浸膏;③低温冷冻脱蜡,离心取上清液减压浓缩,得到脱蜡浸膏;④柱层析分离纯化:以普通硅胶为填料,采用三元溶剂系统进行梯度洗脱,分离得到CBDA粗品;⑤结晶和重结晶:将CBDA粗品溶解于结晶溶剂中,饱和法结晶、过滤、干燥,得到含量95%以上的CBDA晶体。本发明以普通硅胶为填料,通过三元溶剂系统的梯度洗脱,仅一次柱层析即可实现CBDA的有效分离,该发明工艺流程短,效率高,生产成本低,易于操作,适合工业化生产,且整个工艺过程无废水产生。
  • S型和R型氟比洛芬的拆分方法-202310361559.6
  • 赵建强;祁威;孔凯丽;李枝芳;陈海;刘梦妍 - 江苏汉邦科技股份有限公司
  • 2023-04-06 - 2023-06-23 - C07C51/47
  • 本发明提供了一种S型和R型氟比洛芬的拆分方法,包括如下步骤:将待拆分的氟比洛芬溶于有机溶剂中,制备供试品溶液;对所述供试品溶液采用超临界流体色谱法进行拆分;其中,超临界流体色谱法的条件包括:流动相A为超临界流体,流动相B为包括碳原子数为1~3的醇;色谱柱的固定相为硅胶表面涂覆直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)固定相、硅胶表面涂覆直链淀粉‑三[(S)‑a‑甲基苄基氨基甲酸酯]固定相、硅胶表面涂敷纤维素‑三(4‑氯‑3‑甲基苯基氨基甲酸酯)固定相或硅胶表面涂敷纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)固定相。该拆分方法的分离时间短,分离效果好,并且更加地绿色环保。
  • 阿魏酸的纯化-202180066846.3
  • L·加雷尔;T·R·阿尔维斯门德斯 - 罗地亚经营管理公司
  • 2021-09-30 - 2023-06-23 - C07C51/47
  • 本发明涉及一种用于纯化包含阿魏酸、溶剂和至少一种杂质的液体介质的方法,该方法包括使该液体介质与第一络合剂接触的步骤(a)以便获得第一沉淀物P1和液体介质C1,以及将该第一沉淀物P1从该液体介质C1中分离的步骤(b)以便获得包含纯化的阿魏酸的液体介质F1。本发明还涉及一种用于分离阿魏酸低聚物的方法,以及阿魏酸低聚物作为自由基或自由基物质的清除剂、特别是作为聚合抑制剂、抗氧化剂或UV稳定剂的用途。
  • 一种电子级柠檬酸的提纯方法-202210582977.3
  • 王荣;贺兆波;叶瑞;张庭;彭俊杰;欧阳克银;章玲;吴文静;李琴;梅倩 - 湖北兴福电子材料股份有限公司
  • 2022-05-26 - 2023-04-28 - C07C51/47
  • 本发明提供了一种电子级柠檬酸的提纯方法。将杂质含量较高的工业级固体柠檬酸溶解,配成浓度(按质量分数计)为10%~30%的柠檬酸稀溶液;选用合适的树脂,通过蠕动泵以大于0Bv/h,小于等于3Bv/h的速率过柱纯化;在旋蒸仪中将过柱后的柠檬酸稀溶液于60~80℃浓缩为浓度为70%~80%的柠檬酸浓溶液;步骤四:将柠檬酸浓液降温至30~40℃;加入晶种,降温至20℃及以下;将晶体洗涤、过滤,溶解。该方法可将K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Al3+等一种或多种金属离子的含量降至10ppb以下,可将除此之外的其它金属离子如Mn2+、Fe2+、Ni2+、Cu2+等一种或多种金属离子含量均降至5ppb以下,所得的电子级柠檬酸纯度很高,可应用于半导体、医学等对柠檬酸纯度要求极为苛刻的领域。
  • 一种季戊四醇副产甲酸钠的提纯方法-202211438429.X
  • 陈永乐;张正颂;施以军;沈冬冬;郭思雨;刘瑞祥 - 安徽金禾实业股份有限公司
  • 2022-11-17 - 2023-02-24 - C07C51/47
  • 本发明涉及一种季戊四醇副产甲酸钠的提纯方法,其特征在于:(1)将水和甲醇按质量比0.1~0.2:1、0.05~0.1:1混合分别得到萃取剂1、萃取剂2;将甲醇和乙酸乙酯按质量比0.5~1:1混合得萃取剂3;(2)将萃取剂1加入甲酸钠粗品中萃取、离心,得甲酸钠和离心母液1;(3)离心母液1进行连续蒸发浓缩回收萃取剂1,得浓干液2;(4)将萃取剂2加入浓干液2中萃取、离心,得离心母液2和甲酸钠;(5)离心母液2进行连续蒸发浓缩,回收萃取剂2,得浓干液4;(6)将萃取剂3加入浓干液4中,萃取后结晶1~3h,抽滤分离、烘干,得季戊四醇粗品;滤液进行蒸发浓缩回收萃取剂3。本发明优点:甲酸钠含量提升至97%以上,季戊四醇粗品含量在88‑92%;萃取温度较低至40~55℃。
  • 精对苯二甲酸的制备-202180042281.5
  • 菲利普·N·沃德 - 科氏技术英国有限公司
  • 2021-07-27 - 2023-02-03 - C07C51/47
  • 系统和工艺控制在精对苯二甲酸(PTA)的制备中的气体流动。在多个实施例中,一种方法用于精对苯二甲酸的制备,包括:提供具有旋转滤鼓的旋转压滤机;将包括对苯二甲酸的浆液供给于所述旋转压滤机从而包括对苯二甲酸的滤饼形成在所述旋转滤鼓上;以及将所述浆液排放到收集容器中,其中,气压管连接于所述旋转压滤机和所述收集容器之间并形成所述旋转压滤机和所述收集容器之间的密封。
  • 一种分离EPA和DHA的色谱方法-202010305759.6
  • 王绍艳;魏伯峰;李梦凡;李守江;吕昊阳 - 辽宁科技大学
  • 2020-04-17 - 2022-12-13 - C07C51/47
  • 本发明的目的是针对市场对高纯度的EPA和DHA需求,提供了分离EPA和DHA的色谱方法,属于液相制备色谱分离技术领域。其色谱体系为:固定相为反相键合硅胶;流动相为碱性乙醇‑水;色谱柱再生液为流动相或者V乙醇/V比例高于流动相的乙醇‑水溶液或者乙醇;色谱柱平衡液为流动相;用碱性乙醇‑水稀释原料,由此形成进样液,或用乙醇稀释原料形成进样液,所用原料含有EPA和DHA的混合物,EPA和DHA的质量百分数总和≥20%。用批色谱(色谱单柱)或梯度洗脱的批色谱或模拟移动床色谱设备实现EPA和DHA的分离。
  • 一种利用连续色谱系统分离鱼油中EPA的方法-202011508432.5
  • 李胜迎;贾坤;张文静;祁威;赵建强 - 江苏汉邦科技股份有限公司
  • 2020-12-18 - 2022-12-09 - C07C51/47
  • 本发明涉及分离纯化技术领域,提供了一种利用连续色谱系统分离鱼油中EPA的方法。本发明将分子蒸馏后的鱼油溶于流动相中,得到原料溶液,然后将原料溶液和流动相通入连续色谱系统中,从连续色谱系统的萃取口收集EPA溶液。本发明提供的方法采用连续色谱分离鱼油中的EPA,EPA和DHA在连续色谱系统中有较大的分离度,EPA的回收率高,纯度高;本发明提供的方法溶剂用量少,生产成本低,系统稳定,可以实现连续化和自动化的生产,劳动强度低。利用本发明的方法分离鱼油中的EPA,EPA的纯度可以达到99.5%,回收率可以达到92%,经浓缩后可以得到EPA含量为99%以上的鱼油。
  • 纯化醋酸的制备方法-202180021544.4
  • 菊池保宏;三留敬人;福井直之;竹田和史 - 株式会社大赛璐
  • 2021-03-22 - 2022-11-01 - C07C51/47
  • 本申请提供一种色相良好的纯化醋酸的制备方法。一种纯化醋酸的制备方法,其利用合成吸附剂对色相差的醋酸进行处理,得到改善了色相的醋酸。作为成为处理对象的醋酸例如是在波长430nm下的吸光度为0.01以上的醋酸。成为处理对象的醋酸可以是从在醋酸纤维素制备工序中排出的含醋酸的溶液回收到的醋酸。所述合成吸附剂可以在树脂表面具有阳离子交换基团。此外,所述合成吸附剂可以具有细孔结构。
  • 一种针对长碳链二元酸发酵液活性炭脱色的新方法-202210731591.4
  • 王梅梅;邹太平;刘鹏军;常成;王国林;马磊;何富 - 宁夏中科生物新材料有限公司
  • 2022-06-25 - 2022-09-23 - C07C51/47
  • 本发明公开了一种针对长碳链二元酸发酵液活性炭脱色的新方法,涉及长碳链二元酸发酵液领域,本发明包括如下步骤,步骤一,活性炭预混:按照待脱色二元酸清液的量,确定粉末活性炭的用量,活性炭用量为总酸量的5%,然后与适量的脱盐水(混合比例1:10)混合均匀;步骤二,板框预涂:混合均匀的活性炭悬浮液泵入到脱色板框压滤机内进行活性炭的预涂,至无清液流出时预涂完成,本活性炭脱色发明可以有效的缩短脱色工序,较少投入设备,减少脱色时间,降低劳动量,降低工业生产能耗,增加脱色效率,提高脱色效果21%‑28%左右,提高脱色工序长碳链二元酸的收率,从而可以较大幅度降低长碳链二元酸发酵液提纯成本。
  • 一种红乳酸纯化方法-202210631977.8
  • 张天惕;唐海静;高建国 - 欧尚元(天津)有限公司
  • 2022-06-07 - 2022-09-20 - C07C51/47
  • 本发明公开了一种红乳酸纯化方法,包括如下步骤:(1)吸附:将酸化后的红乳酸溶液加入到弱碱性阴离子交换树脂柱中;(2)解析:将硫酸溶液加入到已经吸附了乳酸根的弱碱性阴离子交换树脂柱中,硫酸根将树脂上的乳酸根置换下来,获得乳酸溶液;(3)再生:在解析完成后的弱碱性阴离子交换树脂柱中加入氨水,对树脂进行再生。本发明把废料红乳酸中的色素、盐分、多糖蛋白等杂质与乳酸分开,提取出乳酸,并回收副产品硫酸铵,变废为宝,减少了废料红乳酸的处理量。该方法除了提高乳酸的收率,还保护了环境,是一种环境友好型的纯化方法,更重要的是起到了节能环保的有益效果。
  • 一种鱼油原料中二十碳五烯酸的富集方法-202210774224.2
  • 鲁峰;向林;郭富锐;贾坤;祁威;李胜迎 - 江苏汉邦科技股份有限公司
  • 2022-07-01 - 2022-09-06 - C07C51/47
  • 本发明属于物质纯化技术领域,具体提供了一种鱼油原料中二十碳五烯酸的富集方法。本发明提供的富集方法,包括以下步骤:将鱼油原料进入双柱模拟移动床依次进行上样、展层、第一内循环、上样‑收集、第二内循环和排后杂;所述双柱模拟移动床包括第一色谱柱和第二色谱柱;所述双柱模拟移动床的流动相为醇类水溶液。本发明提供的富集方法,能够从鱼油原料中分离出纯度≥98.5%的EPA,且本发明提供的富集方法溶剂用量少、收率高,便于实现自动化、连续化的生产。
  • 一种长碳链二元酸发酵液的脱色方法-202210221608.1
  • 刘鹏军;邹太平;王梅梅;马磊;陈兆民;高伟成;毕志强;高小平 - 宁夏恒力生物新材料有限责任公司
  • 2022-03-09 - 2022-06-10 - C07C51/47
  • 本发明公开了一种长碳链二元酸发酵液的脱色方法,涉及长碳链二元酸发酵液脱色领域,本发明包括如下步骤,步骤一,树脂的预处理:将一定体积(BV)树脂装入树脂罐中,用脱盐水对树脂进行冲洗,使用氢氧化钠溶液以1‑3BV/h流量对树脂进行预处理,再使用脱盐水将树脂吸附柱漂洗至出水PH值小于9;本发明通过树脂的吸附脱色作用除去发酵液中原有工艺无法除去一些的物质,进一步提高产品颜色热稳定性;本发明通过树脂再生工艺将使用过的树脂进行再生活化处理,即可对树脂进行重复利用,树脂的使用时间长、周期多,缩减的了成本,提高了生产效率,提升了长碳链二元酸发酵液的热稳定性,进一步提高了经济效益。
  • 一种(R)-邻氯扁桃酸的分离提取方法-201811415397.5
  • 赵涛涛;汪兆谱;张伟;王成;韩瑞;张琦;谢国范;吴鸣 - 武汉武药制药有限公司
  • 2018-11-26 - 2022-04-22 - C07C51/47
  • 本发明涉及到一种手性医药中间体的提取方法,具体讲,涉及一种(R)‑邻氯扁桃酸的分离提取方法,至少包括以下步骤:将强碱性阴离子树脂进行预处理,预处理包括依次进行碱洗和酸洗的步骤;强碱性阴离子树脂优选季胺盐强碱性阴离子树脂;采用处理后的强碱性阴离子树脂对(R)‑邻氯扁桃酸的待处理液进行吸附;采用洗脱剂进行洗脱,得到洗脱液,洗脱液经萃取、浓缩后得到(R)‑邻氯扁桃酸。本发明的分离提取方法分离效果好,收率高,并且使用的强碱性阴离子树脂使用寿命长久,分离的水相体系可继续为下一次的生物催化提供反应体系,降低了生产成本并减少了废水的排放。
  • 一种无水柠檬酸三钠的制备方法及制备系统-202111253166.0
  • 孟光兵;赵俊峰;杜胜伟;陈俊鹏;时振 - 莱芜泰禾生化有限公司
  • 2021-10-27 - 2022-03-11 - C07C51/47
  • 本发明提供一种无水柠檬酸三钠的制备方法及制备系统,属于化工生产技术领域,采用的方法包括制备两水合柠檬酸钠步骤,将柠檬酸液经离交柱除去糖类离子类杂质,再经过精碳柱得到高纯度柠檬酸液,把高纯度的柠檬酸和高纯烧碱中和,然后通过MVR蒸发结晶、离心、烘干得到成品柠檬酸钠,因含有2个结晶水,所以水分在12.5%左右;通过这种方法,晶体稳定度在100%。本发明能够把12.5%左右水分的柠檬酸钠,做成接近零水分的柠檬酸钠。反应时间和干燥时间较短,提高了生产成本及生产效率。
  • 一种从含羧基化合物的溶液中除铁离子的方法-202010870684.6
  • 丁姜宏;姜政俊;刘兵;彭洪修 - 安集微电子(上海)有限公司
  • 2020-08-26 - 2022-03-01 - C07C51/47
  • 本申请涉及一种从含羧基化合物的溶液中除铁离子的方法,包括以下步骤:(1)将阴离子树脂预处理,直至树脂洗脱液中阴离子浓度<10ppb;以及(2)将包含铁离子和羧基化合物的溶液以0.1~10BV/h的流速通过所述阴离子树脂,收集并检测通过所述阴离子树脂后的所述包含羧基化合物的溶液中的所述铁离子含量,当折合到所述铁离子相对于所述羧基化合物的含量为10ppb时停止收集。最终得到的含羧基化合物的溶液中的铁离子含量10ppb,并且操作简单、收率高、重复性好、易于生产、引入杂质少、并且不会导致阴离子树脂被穿透。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top