[发明专利]塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子及制备方法有效
| 申请号： | 202210284132.6 | 申请日： | 2022-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN114848835B | 公开（公告）日： | 2023-08-25 |
| 发明（设计）人： | 肖珩;骆发增;吴建国;姚仰荣;李永奎 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K47/60 | 分类号： | A61K47/60;A61K47/54;A61K31/635;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 张晓博 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于靶向药物分子制备技术领域，公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法，所述制备方法包括：将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物，并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟，对特定肿瘤部位具有靶向性，通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 塞来昔布 聚乙二醇 修饰 连接 叶酸 基团 靶向 药物 分子 制备 方法 | ||
【主权项】：
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