[发明专利]因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的判定方法在审
| 申请号： | 202180043301.0 | 申请日： | 2021-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN115702352A | 公开（公告）日： | 2023-02-14 |
| 发明（设计）人： | 白尾智明 | 申请（专利权）人： | 阿尔梅德公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/53;C12N15/12 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 李雪;姚开丽 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的课题在于：提供能够早期且简便地判定因突触功能不全引起的疾病、或附带突触功能不全的疾病的有无发病或重症度的判定方法，并且提供因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的治疗剂、预防剂的筛选方法。本发明提供一种判定方法，其能够通过以脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)作为指标来判定因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的有无发病的或重症度的判定方法、或者以脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)作为指标来筛选因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的治疗剂、预防剂的筛选方法，从而早期且简便地判定这些疾病，本发明有助于对这些疾病的药物的开发研究。 | ||
| 搜索关键词： | 突触 功能 不全 引起 疾病 附带 判定 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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