[发明专利]因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的判定方法

权利要求书

1.一种因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的发病风险、或者有无发病的判定方法，其特征在于，包括以下的步骤(a-1)～步骤(c-1)：

步骤(a-1)，对从受试者提取的生物体试样中的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度进行测定；

步骤(b-1)，将步骤(a-1)中测定得到的DARPs的浓度与对照者中的DARPs的浓度进行比较，所述对照者未发生因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病；

步骤(c-1)，当步骤(a-1)中测定得到的DARPs的浓度比所述对照者中的DARPs的浓度高时，评价为所述受试者发生因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的风险高、或者已发生因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的可能性高。

2.一种因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的重症度的判定方法，其特征在于，包括以下的步骤(a-2)～步骤(c-2)：

步骤(a-2)，对从受试者提取的生物体试样中的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度进行测定，所述受试者已发生因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病；

步骤(b-2)，将步骤(a-2)中测定得到的DARPs的浓度与对照者中的DARPs的浓度进行比较，所述对照者已发生因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病；

步骤(c-2)，当步骤(a-2)中测定得到的DARPs和/或DARPs自身抗体的浓度比所述对照者中的DARPs和/或DARPs自身抗体的浓度高时，评价为所述受试者与所述对照者相比因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病重症化的可能性高。

3.一种因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的预防剂、或者因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的治疗剂的筛选方法，其特征在于，包括以下的步骤(a-3)～步骤(c-3)：

步骤(a-3)，对从施用了被检物质的突触功能不全模型非人动物提取的试样中的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度进行测定；

步骤(b-3)，将步骤(a-3)中测定得到的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度与未施用所述被检物质的突触功能不全模型非人动物中的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度进行比较；

步骤(c-3)，当步骤(a-3)中测定得到的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度比未施用所述被检物质的突触功能不全模型非人动物中的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度低时，评价为所述被检物质针对因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的预防、或者因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的治疗有效。

4.一种因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的预防剂、或者因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的治疗剂的筛选方法，其特征在于，包括以下的步骤(a-4)～步骤(d-4)：

步骤(a-4)，对突触功能不全模型培养细胞施用被检物质并进行培养；

步骤(b-4)，对所述突触功能不全模型培养细胞的培养液中的脑发育调节蛋白A关联蛋白质(DARPs)的浓度进行测定；

步骤(c-4)，将步骤(b-4)中测定得到的DARPs的浓度与未施用所述被检物质的突触功能不全模型培养细胞的培养液中的DARPs的浓度进行比较；

步骤(d-4)，当步骤(b-4)中测定得到的DARPs的浓度比未施用所述被检物质的突触功能不全模型培养细胞的培养液中的DARPs的浓度低时，评价为所述被检物质针对因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的预防、或者因突触功能不全引起的疾病或附带突触功能不全的疾病的治疗有效。

5.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其特征在于，生物体试样为脑脊髓液试样或血液试样。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的方法，其特征在于，DARPs为选自DARP40、DARP60、DARP70、DARP90及DARP100中的1种或2种以上。