[发明专利]氟磺隆中间体的合成方法在审
| 申请号： | 202110633119.2 | 申请日： | 2021-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN113336679A | 公开（公告）日： | 2021-09-03 |
| 发明（设计）人： | 杨传鹏;邹佩佩;陈新;祝丹;孙永辉;孔繁蕾 | 申请（专利权）人： | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 |
| 主分类号： | C07C303/36 | 分类号： | C07C303/36;C07C311/16;C07C319/02;C07C323/09;C07C17/354;C07C25/13;C07C17/35;C07C25/24;C07C29/143;C07C33/46;C07C45/65;C07C49/233;C07C253/30 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 孙晓晖 |
| 地址： | 213033 江苏省常州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 氟磺隆 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
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