[发明专利]一种他唑巴坦关键中间体及其制备方法在审
申请号: | 202010833370.9 | 申请日: | 2020-08-18 |
公开(公告)号: | CN111909178A | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 杨鹏;税波 | 申请(专利权)人: | 重庆西米瑞医药技术有限公司 |
主分类号: | C07D499/87 | 分类号: | C07D499/87;C07D499/04 |
代理公司: | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 贺理兴 |
地址: | 400050 重庆市九*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | 本发明涉及医药化工生产领域,公开了一种他唑巴坦关键中间体的制备方法,包括以下步骤:将3‑(1H‑1,2,3‑三唑‑5‑基)吡啶与2β‑氯甲基‑2α‑甲基‑6,6‑二氢青霉烷酸二苯甲酯反应得到2α‑甲基‑2β‑[(1,2,3‑三氮唑‑1‑基)甲基]青霉烷‑3α‑羧酸二苯甲酯。本发明合成路线短,操作简单,能够显著抑制副产物,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 唑巴坦 关键 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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