[发明专利]一种催化制备药物中间体色烯嘧啶并吲唑酮衍生物的方法

摘要

本发明属于有机合成领域，公开了一种催化制备药物中间体色烯嘧啶并吲唑酮衍生物的方法，步骤为：在反应容器中加入乙醇水溶液，然后加入芳香醛、1H‑吲唑‑3‑胺和4‑羟基香豆素，室温搅拌，混合均匀，最后加入酸性离子液体催化剂；加热至溶剂回流，保持此温度至原料点消失，反应结束，关闭搅拌；反应液冷却至室温，将析出固体碾碎、静置后进行抽滤得到滤渣；将所述滤渣用乙醇洗涤，真空干燥得到产物；在抽滤后的滤液中加入反应原料进行下一轮反应；本发明利用新的酸性离子液体催化剂，并利用乙醇水溶液作为反应溶剂，不仅能够有效提高催化反应效率，减少催化剂的投加量，还能使乙醇水溶液有效发挥重结晶溶剂的作用，简化提纯过程。