[发明专利]吡咯类化合物、其制备方法和药物组合物与用途有效

专利信息
申请号: 202010052579.1 申请日: 2020-01-17
公开(公告)号: CN111153846B 公开(公告)日: 2021-08-31
发明(设计)人: 赖宜生;葛书山;邹毅;郑英博;王芳;徐强;郭文洁;钟海清;刘雯 申请(专利权)人: 中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34;C07D413/12;A61P35/00;A61P31/12;A61P25/28;A61P25/24;A61P27/12;A61P37/06;A61P35/02;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/16;A61P31/22;A61P25
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种具有式(I)结构特征的吡咯类化合物、其代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明,本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用,能够有效地促进T淋巴细胞增殖,抑制初始T淋巴细胞分化为调节性T细胞,逆转IDO1介导的免疫抑制作用,可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病,包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
搜索关键词: 吡咯 化合物 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
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