[发明专利]一种艾氟康唑中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201911219656.1 | 申请日： | 2019-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN110862355A | 公开（公告）日： | 2020-03-06 |
| 发明（设计）人： | 朱臣析;郑庚修;高令峰;张启龙;汪崇文 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人： | 于洪伟 |
| 地址： | 250022 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种艾氟康唑中间体Ⅵ的合成方法，属于生物医药产业领域。该方法以苄基为羟基保护基，生成一种新的化合物Ⅱ，化合物Ⅱ再经格氏反应、环氧化反应、环氧开环反应，最后经脱保护反应得到艾氟康唑中间体Ⅵ。本发明提供的制备方法以苄基为羟基保护基，改善了原方法中四氢吡喃保护基在酸性条件下易开环的问题，同时具有产品纯度好，收率高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氟康唑 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
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