[发明专利]一种剪接果胶酶基因中内含子的方法在审
| 申请号： | 201911089149.0 | 申请日： | 2019-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN110760531A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 龙章德;刘鸿;陈皓睿;薛云;李季刚;农李政;宁振兴;胡志忠;杨龙彦;兰柳妮;申佩弘 | 申请（专利权）人： | 广西中烟工业有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/56 | 分类号： | C12N15/56;C12N15/55;C12N15/10 |
| 代理公司： | 11250 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李红团 |
| 地址： | 530001 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种剪接果胶酶基因DNA中内含子的方法。所述方法以果胶酶基因作为模板进行融合PCR扩增得到所需基因片段，所述果胶酶基因包括内切聚半乳糖醛酸酶基因PGII和果胶甲酯酶基因PmeA，其中PGII基因扩增引物包括序列SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4；PmeA基因扩增引物包括序列SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:18。本发明设计了多对引物，将基因中内含子进行剪接，筛选的引物序列特异性优异，灵敏度高；本发明融合PCR操作简单、高效、快捷扩增片段DNA；涉及的PCR扩增反应体系较小，检测所需试剂量也少，经济适用，还能减轻实验废弃物对环境的污染。 | ||
| 搜索关键词： | 果胶酶基因 剪接 基因扩增引物 内含子 基因 聚半乳糖醛酸酶 果胶甲酯酶 多对引物 扩增片段 所需基因 引物序列 灵敏度 融合 试剂量 内切 废弃物 筛选 检测 污染 | ||
【主权项】：
1.一种剪接果胶酶基因中内含子的方法，其特征在于，所述方法以果胶酶基因作为模板进行融合PCR扩增得到所需基因片段，所述果胶酶基因包括内切聚半乳糖醛酸酶基因PGII和果胶甲酯酶基因PmeA，其中PGII基因扩增引物包括序列SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:4；PmeA基因扩增引物包括序列SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:18。/n
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