[发明专利]一种制备(R)-硒甲基硒代半胱氨酸的方法在审
| 申请号： | 201911063801.1 | 申请日： | 2019-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN110683976A | 公开（公告）日： | 2020-01-14 |
| 发明（设计）人： | 王小松;卢会芹;王兴东;王阳;李霁宇 | 申请（专利权）人： | 济源市万洋华康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C391/00 | 分类号： | C07C391/00 |
| 代理公司： | 41171 郑州锐科知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王江涛 |
| 地址： | 454650 河南省*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备(R)‑硒甲基硒代半胱氨酸的方法，包括以下步骤：首先制备(3S,6S)‑3,6‑二氯甲基‑2,5‑二酮哌嗪；然后在氮气氛围下，以醇为溶剂，利用硼氢化钠与二甲基二硒醚反应生成甲硒醇钠；利用甲硒醇钠与(3S,6S)‑3,6‑二氯甲基‑2,5‑二酮哌嗪反应生成(3S,6S)‑3,6‑二甲硒甲基‑2,5‑二酮哌嗪，最后(3S,6S)‑3,6‑二甲硒甲基‑2,5‑二酮哌嗪水解生成(R)‑硒甲基硒代半胱氨酸。本发明所述方法的原料易得、价廉，操作方便，反应条件温和，产品易分离、产率高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 二酮哌嗪 硒甲基硒代半胱氨酸 二氯甲基 醇钠 制备 二甲基二硒 氮气氛围 反应条件 硼氢化钠 易分离 溶剂 产率 水解 | ||
【主权项】：
1.一种制备(R)-硒甲基硒代半胱氨酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：/n（1）制备(3S,6S)-3,6-二氯甲基-2,5-二酮哌嗪：以L-丝氨酸为起始原料，依次经酯化、环化、氯化制得；/n（2）制备甲硒醇钠：在氮气氛围下，以醇为溶剂，利用硼氢化钠与二甲基二硒醚反应生成甲硒醇钠；/n（3）亲核取代：利用步骤（1）所得甲硒醇钠与步骤（1）所得(3S,6S)-3,6-二氯甲基-2,5-二酮哌嗪反应生成(3S,6S)-3,6-二甲硒甲基-2,5-二酮哌嗪；/n（4）水解：步骤（3）所得(3S,6S)-3,6-二甲硒甲基-2,5-二酮哌嗪水解生成(R)-硒甲基硒代半胱氨酸。/n
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