[发明专利]一种用于MDCK细胞的无血清全悬浮驯化方法在审
| 申请号： | 201911009909.2 | 申请日： | 2019-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN110669722A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 吴业红;张雪梅;李爽;姚为民;徐军;郭骐源;席莉;韩惠利 | 申请（专利权）人： | 长春生物制品研究所有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 11369 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 许小东 |
| 地址： | 130000 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于MDCK细胞的无血清全悬浮驯化方法，包括：步骤一、将需血清贴壁培养的MDCK细胞培养至细胞融合度达到90％时，更换培养基为含10％胎牛血清的无血清培养基；步骤二、将需血清贴壁培养的MDCK细胞培养至细胞融合度达到100％时，弃去三分之二的培养基，并添加等量的无血清培养基；待附着的细胞变圆后将其上清计数并回收到原瓶继续培养，直至上清中的悬浮细胞密度达到1.0×10 | ||
| 搜索关键词： | 无血清培养基 贴壁培养 细胞融合 细胞悬液 培养基 血清 细胞 恒温培养 胎牛血清 悬浮细胞 驯化 全悬浮 无血清 振荡器 等量 附着 摇瓶 原瓶 倍增 悬浮 回收 | ||
【主权项】：
1.一种用于MDCK细胞的无血清全悬浮驯化方法，其特征在于，包括如下步骤：/n步骤一、将需血清贴壁培养的MDCK细胞培养至细胞融合度达到90％时，更换培养基为含10％胎牛血清的无血培养基；/n步骤二、将需血清贴壁培养的MDCK细胞培养至细胞融合度达到100％时，弃去三分之二的培养基，并添加三分之二的无血培养基；待附着的细胞变圆后将其上清计数并回收到原瓶继续培养，直至上清中的悬浮细胞密度达到1.0×10
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