[发明专利]一种中药麝香接骨胶囊的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910777655.2 申请日: 2019-08-14
公开(公告)号: CN110393765A 公开(公告)日: 2019-11-01
发明(设计)人: 陈蒙;黄天涯;张伟东 申请(专利权)人: 沈阳东松药业有限责任公司;吉林省精鑫药业集团有限公司
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61K36/896;A61K9/48;A61P19/08;A61P29/00;A61K33/22;A61K33/26;A61K33/28;A61K35/55
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 110000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 本发明属于医药生产技术领域,涉及中药麝香接骨胶囊的制备方法。首先将朱砂等13种原料粉碎成细粉,然后对其中当归等5种原料进行回流提取,得到药膏;再将赤芍等9种原料采用超高压技术进行提取,得到提取液;最后将药膏、提取液与自然铜(煅)和硼砂细粉混合后浓缩、喷雾干燥,得到的粉末与朱砂等6种细粉混合均匀后超微粉碎,再经装药步骤,得到胶囊产品。本发明专利优点包括:(1)采用乙醇溶液回流提取原料,与药品质量标准中的方法相比,有效药用成分能够更快的被人体吸收,减少药物起效时间;(2)采用超高压提取技术,能够提高提取得率,节省提取时间;(3)本发明中胶囊填充物经超微粉碎,药用成分比细粉更易吸收。
搜索关键词: 细粉 药膏 超微粉碎 中药麝香 朱砂 提取液 接骨 制备 胶囊 药品质量标准 乙醇溶液回流 超高压技术 超高压提取 填充物 当归 回流提取 胶囊产品 喷雾干燥 人体吸收 药物起效 医药生产 原料粉碎 成分比 中胶囊 自然铜 赤芍 硼砂 装药 浓缩 吸收
【主权项】:
1.一种中药麝香接骨胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:(1)将原料朱砂、血竭、三七、麝香、乳香(炙)、没药(炒)、当归、川芎、儿茶、自然铜(煅)、黄瓜子、马钱子(炙)、硼砂分别粉碎成细粉;(2)将步骤(1)中得到的当归、川芎、儿茶、黄瓜子、马钱子(炙)5种细粉混合,以乙醇溶液为溶剂进行回流提取,然后回收乙醇,得到含有提取物和料渣的药膏;(3)将原料赤芍、土鳖虫、骨碎补(烫)、麻黄(蜜制)、续断、桂枝、牛膝、红花、苏木粉碎,然后全部放入耐压袋中,采用超高压提取技术以纯化水为溶剂进行提取,首先启动高压泵,将容器内的空气排出后在短时间内迅速将压力升高到工艺参数范围内,在此压力范围下维持一定时间,然后快速打开控制压力的阀门,卸除压力,过滤,收集提取液;(4)将步骤(1)中得到的自然铜(煅)细粉、硼砂细粉与步骤(2)中得到的药膏和步骤(3)中得到的提取液混合均匀,然后浓缩、喷雾干燥,得到粉末;(5)将步骤(4)中得到的粉末与乳香(炙)、没药(炒)、朱砂、血竭、三七、麝香6种细粉混合均匀后进行超微粉碎,得到超微粉,再经装药步骤,得到胶囊产品。
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