[发明专利]一种具有逐级缓释功能的可降解载药膜材料及其制备方法和应用

摘要

本发明公开的一种具有逐级缓释功能的可降解载药膜材料及其制备方法和应用，属于材料制备技术领域。将带有相反电荷的天然高分子与原药通过复凝聚方法得到载药微胶囊，并且微胶囊表面具有大小均匀的微孔，为药物初始释放提供了通道；然后将载药微胶囊分散在可生物降解的脂肪族聚酯中，通过界面化学键作用使微胶囊固定在聚酯分子中形成可生物降解材料。药物释放时，首先，药物可通过扩散作用从微胶囊微孔释放至脂肪族聚酯膜内，达到第一层释放；释放至膜内的药物会随着聚酯膜材料的降解达到第二层缓慢释放，一方面对作物起到高效缓释作用，另一方面加快了脂肪族聚酯的降解速度，减少了环境污染，且该方法工艺简单、原料易得，能够批量生产。

主权项

1.一种具有逐级缓释功能的可降解载药膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：称量取料液比为(0.1～10)g：(1～100)mL的农药原药和氯仿，混合，经超声处理后制得芯材溶液待用；步骤2：将蛋白质类天然高分子和带有负电荷的多糖类天然高分子分别放入水中，在20～60℃下搅拌至完全溶解，得到两种壁材溶液待用；蛋白质类天然高分子和带有负电荷的多糖类天然高分子与水的料液比均为(0.1～10)g：(10～150)mL；步骤3：将乳化剂、步骤1得到的芯材溶液和步骤2得到的壁材溶液之一按照(2～8)：(0.1～1)：(0.01～0.05)的体积比混合后搅拌，在20～60℃下乳化5～30min，滴加步骤2得到的另一种壁材溶液，继续搅拌，得到体系A；步骤4：将体系A的pH调节至3.0～6.0搅拌5～30min，转入2～8℃的冷水浴复凝聚0.5～3h；再将pH调节至7.0～11.0，加入交联剂进行固化6～12h，得到载药微胶囊悬浮溶液；步骤5：称量取料液比为(1～10)g：(20～200)mL的高分子聚酯和氯仿，混合均匀静置16～30h后滴入表面活性剂，在30～60℃下搅拌分散10～30min，得到体系B；步骤6：将步骤4得到的载药微胶囊悬浮溶液滴加在体系B中，在20～50℃下搅拌1～4h，冷却至室温后取适量置于模具中，在室温和恒定湿度下干燥，得到具有逐级缓释功能的可降解载药膜材料。