[发明专利]一类含有吡啶并嘧啶-4-胺类结构的化合物、药物组合物以及其应用在审
| 申请号： | 201910647925.8 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN110283171A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 陈涛 | 申请（专利权）人： | 鼎泰（南京）临床医学研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P19/02;A61P29/00;A61K31/519 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210042 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及一类含有吡啶并嘧啶‑4‑胺类结构的化合物、药物组合物以及其应用，其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，其半数抑制浓度普遍在10‑7mol.L‑1以下。同时，本发明实施例中制备的具有式(I)结构的化合物在不同的动物模型上均表现出明确的抗炎活性。 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 药物组合物 吡啶并嘧啶 胺类 动物模型 激酶活性 抗炎活性 制备 应用 表现 | ||
【主权项】：
1.结构如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，X、Y独立选自CH或N；L为‑O‑、‑NHC(O)‑、‑C(O)NH‑；环A为被取代的C6‑C10芳基、C5‑C10杂芳基，所述取代基选自氢、卤素、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C10杂环烷基；环B为被取代的C3‑C6环烷基、C3‑C10杂环烷基、C6‑C10芳基、C5‑C10杂芳基，所述取代基选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C10杂环烷基；R1选自H、卤素、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C3烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6杂环烷基，所述烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基任选被一个或多个卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6杂环烷基取代；R2选自![]()
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