[发明专利]氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及氮杂环取代18β‑甘草次酸衍生物及其制备和应用，还涉及包含氮杂环取代18β‑甘草次酸衍生物及其旋光异构体和药学上可接受的盐的药物组合物，及其它们在制备治疗和/或预防各种癌症的药物中的用途。本发明涉及的通式I所示的衍生物，及其旋光异构体和药学上可接受的盐结构如下：其中，X、Y、Z、m如权利要求书和说明书所述。

主权项

1.通式I所示的衍生物，旋光异构体或药学上可接受的盐：其中，X为卤素，卤代C₁‑C₆烷基，C₁‑C₄磺酰基；Y为Y左边连接甘草次酸骨架，右边连接含氮杂环；Z为C，N，O，S；当Z为C时，Z可以被R₁、R₂所取代，其中，R₁、R₂可相同或不同，为氢原子，氧代，氨基，卤素，取代或未取代的C₁‑C₆饱和或不饱和直链或支链烷基，取代或未取代的C₁‑C₆饱和或不饱和直链或支链亚烷基，取代或未取代的C₃‑C₇环烷基，所述烷基、亚烷基或环烷基可任选地用一个或多个选自以下的基团取代：羟基、氨基、卤素、二甲胺；R₁、R₂也可为取代或未取代的C₅‑C₆芳基或杂芳基，所述杂芳基可任选含有1‑3个O、N或S的杂原子，所述芳基或杂芳基可任选地用一个或多个选自以下的基团取代：C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、卤素；R₁、R₂也可为C₃‑C₇饱和杂环基团，所述饱和杂环基团可含1‑3个O、N或S的杂原子，所述饱和杂环基团可任选地用一个或多个选自以下的基团取代：羟基、氧代、氨基、卤素、C₁‑C₄饱和或不饱和直链或支链烷基或亚烷基、C₅‑C₁₀芳基、C₅‑C₁₀芳基C₁‑C₄烷基、C₃‑C₇杂环基团、C₃‑C₇杂环基团C₁‑C₄烷基；当Z为S时，Z可以被氢取代、被氧代、被二氧代；当Z为N时，Z可以被R₃取代，其中，R₃可为氢，取代或未取代的C₁‑C₆饱和或不饱和直链或支链烷基，所述烷基可任选地用一个或多个选自以下的基团取代：羟基、氨基、卤素、二甲胺；R₃也可为C₃‑C₇饱和杂环基团，所述饱和杂环基团可含1‑3个O、N或S的杂原子，所述饱和杂环基团可任选地用一个或多个选自以下的基团取代：氢、羟基、氧代、氨基、卤素、C₁‑C₄饱和或不饱和直链或支链烷基或亚烷基、C₅‑C₁₀芳基、C₅‑C₁₀芳基C₁‑C₄烷基、C₃‑C₇杂环基团、C₃‑C₇杂环基团C₁‑C₄烷基；m为0‑4的整数；n为0‑4的整数。