[发明专利]制备双氟磺酰亚胺铵及双氟磺酰亚胺碱金属盐的方法有效

专利信息
申请号: 201910336834.2 申请日: 2019-04-25
公开(公告)号: CN109941978B 公开(公告)日: 2020-08-18
发明(设计)人: 沈振陆;李云峰 申请(专利权)人: 浙江科峰锂电材料科技有限公司
主分类号: C01B21/086 分类号: C01B21/086;C01B21/093
代理公司: 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 代理人: 朱枫
地址: 324000 浙江省衢州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了制备双氟磺酰亚胺铵及双氟磺酰亚胺碱金属盐的方法,双氯磺酰亚胺与高活性的无水氯化铵在有机溶剂进行铵化反应得到双氯磺酰亚胺铵;双氯磺酰亚胺铵与高活性无水氟化铵在有机溶剂进行氟化反应,浓缩析晶后得到双氟磺酰亚胺铵粗品;将粗品溶于有机溶剂中,并加入阳离子吸附剂,析晶后得到高纯双氟磺酰亚胺铵;或者将粗品在有机溶剂下,与含有碱金属阳离子的化合物进行反应,得到双氟磺酰亚胺碱金属盐溶液;向溶液中加入阳离子吸附剂,析晶后得到高纯双氟磺酰亚胺碱金属盐。本发明以较高收率得到高纯的双氟磺酰亚胺盐,可以作为锂离子电池、超级电容器等新能源器件中的关键的高性能电解质材料。
搜索关键词: 制备 双氟磺酰 亚胺 碱金属 方法
【主权项】:
1.制备双氟磺酰亚胺铵的方法,其特征在于:包括以下步骤:1)双氯磺酰亚胺与高活性的无水氯化铵在有机溶剂中及10~50℃下进行铵化反应得到双氯磺酰亚胺铵;2)双氯磺酰亚胺铵与高活性无水氟化铵在有机溶剂中及50~150℃下进行氟化反应,过滤,反应液浓缩析晶后得到双氟磺酰亚胺铵粗品;3)步骤2)所得的双氟磺酰亚胺铵粗品溶于有机溶剂中,同时在溶剂中加入阳离子吸附剂除去金属阳离子杂质,过滤、滤液低温真空浓缩、加入不良溶剂析晶后得到高纯双氟磺酰亚胺铵;步骤1)、2)、3)中所述的有机溶剂选自乙腈、戊腈、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、环戊基甲醚、甲基叔丁基醚、异丙醚中的一种或其组合,水分含量小于50ppm;步骤1)中高活性的无水氯化铵可以是使用氟化铵与二氯亚砜反应新鲜制备的,也可以是氟化反应回收的氯化铵,其水分含量小于50ppm,其颗粒目数大于100目,氯化铵与双氯磺酰亚胺的摩尔比为0.9~1.3:1,反应时间为0.5~5h;步骤2)中高活性的氟化铵是在甲醇、乙腈等溶剂中加入除水剂如乙酸酐、三氟乙酸酐等除水后进行重结晶提纯得到的,其水分含量小于50ppm,颗粒目数大于100目,氟化铵与双氯磺酰亚胺铵的摩尔比为2~3:1,反应时间为1.5~8h。
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