[发明专利]一种2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的新工艺合成方法在审

专利信息
申请号: 201910275849.2 申请日: 2019-04-19
公开(公告)号: CN109879813A 公开(公告)日: 2019-06-14
发明(设计)人: 徐燕军;张志攀;勾中彪;卢芳 申请(专利权)人: 成都泰蓉生物科技有限公司
主分类号: C07D235/28 分类号: C07D235/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610000 四川省成都市郫都区*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑的工艺合成方法,包括将2‑氟‑4‑甲氧基‑1‑硝基苯与苄胺发生取代反应得到N‑苄基‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯胺,然后经加氢还原反应得到4‑甲氧基苯‑1,2‑二氨基;最后环化反应得到目标产品化合物2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑;本发明2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑的工艺合成方法,优化改进工艺合成路线方法,降低了操作危险等级和生产成本,操作安全性好,后处理绿色环保,各步骤方法简单易得,溶剂和工艺条件安全廉价,可实现环保绿色工业化生产,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 甲氧基苯 巯基 咪唑 工艺合成 甲氧基 工艺合成路线 加氢还原反应 操作安全性 后处理 苯并咪唑 工艺条件 环化反应 绿色环保 目标产品 取代反应 硝基苯胺 二氨基 硝基苯 新工艺 溶剂 苄胺 苄基 生产成本 合成 环保 应用 优化 改进 安全
【主权项】:
1.一种2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑的工艺合成方法,其特征在于,所述工艺合成方法包括将2‑氟‑4‑甲氧基‑1‑硝基苯与苄胺发生取代反应得到N‑苄基‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯胺,然后经加氢还原反应得到4‑甲氧基苯‑1,2‑二氨基;最后环化反应得到目标产品化合物2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑;所述2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑如式A所示:
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