[发明专利]一种一步合成烯基取代的1,2,3-三氮唑衍生物的方法有效
| 申请号： | 201910217109.3 | 申请日： | 2019-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN109912521B | 公开（公告）日： | 2022-08-16 |
| 发明（设计）人： | 张珉;陈锦鹏 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07D249/06 | 分类号： | C07D249/06;C07D249/04 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍;冯振宁 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种一步合成烯基取代的1,2,3‑三氮唑衍生物的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，加入化合物1、化合物2、化合物3、金属催化剂、碱和溶剂，在25~130℃下搅拌反应1~24h，反应结束后冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到所述烯基取代的1,2,3‑三氮唑衍生物；所述的化合物1是1,3‑二羰基化合物；所述的化合物2是指端炔类化合物，所述的化合物3是指叠氮化物。本发明的方法具有合成步骤简单、原料商业可得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 一步 合成 取代 三氮唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种一步合成烯基取代的1,2,3‑三氮唑衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：在反应器中，加入化合物1、化合物2、化合物3、金属催化剂、碱和溶剂，在25～130℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到所述烯基取代的1,2,3‑三氮唑衍生物；所述的化合物1是指具有式(1)结构的1,3‑二羰基化合物；所述的化合物2是指端炔类化合物，所述的化合物3是指叠氮化物；![]()
其中，R1、R2表示烷基、芳基、亚氨基或氢，但R1、R2不同时为氢。
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