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公布日期
2019-09-17 公布专利
2019-09-13 公布专利
2019-09-10 公布专利
2019-09-06 公布专利
2019-09-03 公布专利
2019-08-30 公布专利
2019-08-27 公布专利
2019-08-23 公布专利
2019-08-20 公布专利
2019-08-16 公布专利
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一种提高初流动性的陶瓷研磨两用分散剂及其制造方法在审

申请号: CN201910206685.8 全文下载
申请日: 2019-03-19 公开/公告日: 2019-06-28
公开/公告号: CN109942305A 主分类号: C04B35/63
申请/专利权人: 山东天汇研磨耐磨技术开发有限公司
发明/设计人: 尹方勇;王超;王峰;刘晓存;李先奎;朱红海;王征
分类号: C04B35/63;C04B35/632;C04B35/634
搜索关键词: 陶瓷研磨 分散剂 组份 足量 聚乙二醇单甲醚 氢氧化钠溶液 丙烯酰胺基 甲基丙磺酸 甲基丙烯酸 六水硝酸镧 羟基磷灰石 丙烯酰胺 成份配比 初始稠度 对苯二酚 过硫酸铵 技术效果 聚合改性 流性指数 去离子水 氧化铝粉 质量分数 巯基乙醇 烧结 速干性 隧道窑 甲苯 溶质 微晶 制造
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【摘要】:
发明公开了一种提高初流动性的陶瓷研磨两用分散剂及其制造方法,该陶瓷研磨分散两用分散剂由两个组份组成,其中A组份为氧化铝粉10份‑12份、六水硝酸镧0.7份‑0.8份、羟基磷灰石1份‑1.5份在隧道窑中微晶烧结而成;B组份由对苯二酚8份‑9份、丙烯酰胺1份‑1.2份、甲苯100份‑120份、聚乙二醇单甲醚30份‑35份、α‑甲基丙烯酸15份‑20份、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸8份‑10份、巯基乙醇50份‑55份、过硫酸铵8份‑10份、足量溶质质量分数10%的氢氧化钠溶液、足量去离子水经过三次不同成份配比聚合改性后获得。本发明具有初始稠度低、具有速干性、流性指数高、经济性好的技术效果。
 
【主权项】:
1.一种提高初流动性的陶瓷研磨两用分散剂的制造方法,其特征在于包括以下步骤:1)原材料准备①原材料准备:按重量份准备氧化铝粉10份‑12份、六水硝酸镧0.7份‑0.8份、羟基磷灰石1份‑1.5份、对苯二酚8份‑9份、丙烯酰胺1份‑1.2份、甲苯100份‑120份、聚乙二醇单甲醚30份‑35份、α‑甲基丙烯酸15份‑20份、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸8份‑10份、巯基乙醇50份‑55份、过硫酸铵8份‑10份、足量溶质质量分数10%的氢氧化钠溶液、足量去离子水;②设备准备:准备真空抽滤设备、第一反应釜、第二反应釜、隧道窑、二氧化硅方形容器;2)陶瓷磨料制备①将阶段1)步骤①准备的氧化铝粉、六水硝酸镧、羟基磷灰石混合均匀后在阶段1)步骤②准备的二氧化硅方形容器中填压成型,再将成型粉料在隧道窑中进行烧结,烧结温度1500‑1700℃,烧成周期24h‑36h,然后将烧成品机械破碎至粒度1mm‑1.5mm的固体碎渣,该固体碎渣即为所需陶瓷磨料;3)分散功能剂制备①将阶段1)步骤①准备的对苯二酚、丙烯酰胺混合均匀后溶入甲苯中,获得混合有机溶液;②将步骤①获得的混合有机溶液置于第一反应釜中,然后加热至70℃‑75℃,保持80min‑100min后滤除固含物,获得第一有机溶液;③将步骤②获得的第一有机溶液采用阶段1)步骤②准备的真空抽滤设备进行真空抽滤,抽离甲苯,收集抽离的甲苯待用,获得第一反应物;④将阶段1)步骤①准备的聚乙二醇单甲醚、α‑甲基丙烯酸8份‑10份、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸4份‑5份混合均匀后,再与步骤③获得的第一反应物混合,升温至75℃‑80℃,然后利用步骤③获得的回收甲苯回流控制反应温度在75℃‑90℃,然后边持续缓慢地滴加阶段1)步骤①准备的氢氧化钠溶液边搅拌,直至反应液PH6.5‑7.5,然后振荡反应液后静置直至完全分层,去除并回收有机溶剂,余下水溶液,该水溶液为功能组份A;⑤将功能组份A与剩余的α‑甲基丙烯酸、剩余的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸混合,获得混合物采用去离子水完全溶解后,加入阶段1)步骤①准备的巯基乙醇,获得待用反应物A;⑥将步骤⑤获得的待用反应物A投入第二反应釜,升温至80℃‑90℃,然后加入阶段1)步骤①准备的过硫酸铵,直至反应结束后获得酸性反应物;⑦将步骤⑥获得的酸性反应物采用阶段1)步骤①准备的氢氧化钠溶液调节PH值至PH5‑6,所获得的产物即为所需分散剂;4)两用分散剂制备①将阶段2)步骤①获得的陶瓷磨料与阶段3)步骤⑦获得的分散剂混合并搅拌均匀,即获得所需陶瓷研磨分散两用分散剂。
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