[发明专利]一种羧甲司坦含量测定方法在审
申请号: | 201910140336.0 | 申请日: | 2019-02-26 |
公开(公告)号: | CN109633040A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 王风滩;李鹏战;程相标;牛忻;牛红霞 | 申请(专利权)人: | 山东博济医药科技有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/72 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 张贵宾 |
地址: | 274000 山东省菏泽市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及体内药物的测定方法,特别涉及一种羧甲司坦含量测定方法,包括以下步骤:(1)标准曲线溶液的制备;(2)待测血浆样本的制备;(3)标准曲线的绘制;(4)待测血浆样本检测。本发明的检测方法可以对人体血浆样本中羧甲司坦含量进行准确定量分析,灵敏度高,检测限低,下限可达到30ng/mL;本发明的检测方法可高选择性的检测待测物产生的特定离子对,检测不受血浆中其它物质的干扰;本发明的检测方法步骤简单,快速准确,从样本接收到得到数据仅需30分钟。 | ||
搜索关键词: | 检测 羧甲司坦 含量测定 血浆样本 制备 标准曲线溶液 定量分析 标准曲线 高选择性 人体血浆 体内药物 样本接收 灵敏度 血浆 离子 样本 绘制 | ||
【主权项】:
1.一种羧甲司坦含量测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)标准曲线溶液的制备:将羧甲司坦溶解后采用50%甲醇水溶液进行逐级稀释,稀释范围为600 ng/mL~80000 ng/mL,分别取稀释后的各级羧甲司坦溶液,加入空白血浆和同位素内标溶液,混合均匀,以14000 r/min离心15 min,取上清液得羧甲司坦标准曲线溶液;(2)待测血浆样本的制备:取待测血浆样本50μL,加入250 μL含同位素内标的沉淀剂甲醇,涡旋1 min后,在4℃的离心机中,以14000 r/min离心15 min,取上清液在2~8℃冷藏备用;(3)标准曲线的绘制:将步骤(1)制备的标准曲线溶液进行液相质谱检测,以羧甲司坦标准曲线溶液校正浓度理论值为横坐标,以羧甲司坦与同位素内标的面积比值为纵坐标进行线性回归分析,线性系数不小于0.99;(4)待测血浆样本检测:将步骤(2)制备的待测血浆样本进行液相质谱检测,检测结果带入步骤(3)得到的标准曲线中,计算得到待测血浆样本中羧甲司坦的含量。
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