[发明专利]一种多取代嘧啶衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201910121564.3 | 申请日： | 2019-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN109761912A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 刘奎;胡志刚;许良志;何大荣;杜小鹏;钱祝进;何勇;陈越磊 | 申请（专利权）人： | 安徽诺全药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54 |
| 代理公司： | 合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙) 34124 | 代理人： | 王亚洲 |
| 地址： | 246000 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种多取代嘧啶衍生物的合成方法，将如式II所示的(R)‑3‑(2‑氨基‑2‑苯乙基)‑5‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2.4(1H，3H)‑二酮与如式IV所示的4‑氧代丁酸乙基酯经还原胺化反应得到如式I所示的多取代嘧啶衍生物； |
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| 搜索关键词： | 取代嘧啶衍生物 还原胺化反应 合成 氨基 甲氧基苯基 化学试剂 甲基嘧啶 三氟甲基 氧代丁酸 苯乙基 乙基酯 二酮 式II 收率 苄基 商品化 | ||
【主权项】：
1.一种多取代嘧啶衍生物的合成方法，其特征在于，将如式II所示的(R)‑3‑(2‑氨基‑2‑苯乙基)‑5‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基嘧啶‑2.4(1H，3H)‑二酮与如式IV所示的4‑氧代丁酸乙基酯经还原胺化反应得到如式I所示的多取代嘧啶衍生物；![]()
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