[发明专利]以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法在审
| 申请号： | 201910117879.0 | 申请日： | 2019-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN109879271A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 冯素玲;李影影;李雪 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C01B32/15 | 分类号： | C01B32/15;C09K11/65;G01N21/64 |
| 代理公司： | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法，具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点‑BR缓冲溶液‑Cu2+三元混合体系实现对草酸溶液体系中草酸的选择性识别及定量检测，检测过程中λex=363nm，λem=438nm，首先根据已知梯度浓度的草酸溶液绘制荧光强度‑草酸浓度标准曲线，再根据检测待测草酸溶液的荧光强度并结合荧光强度‑草酸浓度标准曲线得到待测草酸溶液中的草酸浓度。本发明提供的方法合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需要多次处理，合成的荧光碳点量子产率较高，且生物毒性低，能够用于选择性定量分析草酸溶液体系中的草酸。 | ||
| 搜索关键词： | 草酸 荧光 草酸溶液 蛋白胨 合成 浓度标准曲线 选择性检测 溶液体系 三元混合体系 选择性识别 荧光光谱仪 定量分析 定量检测 合成路线 缓冲溶液 生物毒性 检测 产率 量子 绘制 | ||
【主权项】：
1.以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法，其特征在于具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点‑BR缓冲溶液‑Cu2+三元混合体系实现对草酸溶液体系中草酸的选择性识别及定量检测，其中BR缓冲溶液为2.71mL 85wt%正磷酸+2.36mL冰乙酸+2.47g硼酸形成的混合酸溶液与8.0g/L的氢氧化钠溶液配制而成的pH=3.6的缓冲溶液，检测过程中λex=363nm，λem=438nm，首先根据已知梯度浓度的草酸溶液绘制荧光强度‑草酸浓度标准曲线，再根据检测待测草酸溶液的荧光强度并结合荧光强度‑草酸浓度标准曲线得到待测草酸溶液中的草酸浓度；所述以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点的具体制备过程为：将碳源蛋白胨溶于去离子水中，搅拌并混合均匀后置于高压反应釜中于160‑220℃水热反应10‑14h得到棕黄色溶液，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点。
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- 张幼维;赵炯心;王锰 - 东华大学
- 2017-05-31 - 2019-08-20 - C01B32/15
- 本发明涉及一种高比表面积碳纳米微球及其制备方法，首先将疏水引发剂和表面活性剂分散于水中，向其中注入反应单体1和丙烯腈单体进行反应，同时向反应体系中补加表面活性剂，继续进行反应后得到复合乳胶A，然后对复合乳胶A进行处理，使其表面包裹保护层得到复合乳胶B，最后对复合乳胶B进行干燥、预氧化和碳化处理后制得具有高比表面积的实心碳纳米微球。本发明的方法具有简单高效的优点，最终制得的碳纳米微球分散性好、尺寸控制精确度高、比表面积高，碳纳米微球的直径为50～100nm，比表面积为700～1500m2/g。
- 一种污泥/阳离子粘土多维碳纳米材料及其制备与应用-201610736310.9
- 吴平霄;陈梅青;朱能武 - 华南理工大学
- 2016-08-26 - 2019-08-20 - C01B32/15
- 本发明属于环境功能材料领域，公开了一种污泥/阳离子粘土多维碳纳米材料及其制备与应用。所述制备方法：(1)将剩余污泥和阳离子粘土，搅拌混合均匀，然后加入活化剂，搅拌活化，离心，干燥，研磨，过筛，得到活化的混合物；(2)在惰性气氛中或真空条件下，将活化的混合物高温热解，得到热解产物；(3)将热解产物进行酸洗，抽滤，冷冻干燥，得到污泥/阳离子粘土多维碳纳米材料。本发明所制备的材料具有类石墨烯和发达的多孔结构，是一种新型污泥基多维碳纳米材料，具有优异的电化学性能，能够应用于超级电容器电极材料。
- 一种大块碳纳米纤维气凝胶及其制备方法-201910519121.X
- 俞书宏;李超 - 中国科学技术大学
- 2019-06-14 - 2019-08-13 - C01B32/15
- 本发明提供了一种碳纳米纤维气凝胶及其制备方法，所述碳纳米纤维气凝胶呈长为8～450mm、宽为8～450mm且厚为8～40mm的片状。所述制备方法包括如下步骤：S1)将细菌纤维素浸泡于含有无机铵盐的水溶液中，形成无机铵盐浸渍的细菌纤维素水凝胶；S2)将所述无机铵盐浸渍的细菌纤维素水凝胶置于‑20～‑60℃中冻结，然后进行冷冻干燥，得到细菌纤维素气凝胶；S3)将所述细菌纤维素气凝胶在600℃～1400℃热解后得到碳纳米纤维气凝胶。所述制备方法的碳纳米纤维气凝胶产率高于10％。
- 以野皂角为原料一步水热法合成荧光碳点的方法-201910420035.3
- 冯素玲;李影影;李雪 - 河南师范大学
- 2019-05-20 - 2019-08-09 - C01B32/15
- 本发明公开了一种以野皂角为原料一步水热法合成荧光碳点的方法，将洗净晒干后的碳源野皂角分散于去离子水中，搅拌混合均匀后置于高压反应釜中于180‑220℃水热反应25‑29h得到棕黄色液体，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点。本发明提供的方法合成路线简单易操作，野皂角为天然原料廉价易得，不需多次处理，合成的荧光碳点量子产率高，且生物毒性底，适用于多种领域。
- 一种高性能荧光碳量子点及其制备方法-201710859255.7
- 刘意;姜久兴;黄国杰;刘耿;方亦齐 - 安康德美（中山）纳米科技有限公司;广东药科大学
- 2017-09-21 - 2019-08-09 - C01B32/15
- 本发明属于碳材料制备技术领域，具体涉及一种高性能荧光碳量子点及其制备方法。本代码高性能荧光碳量子点的制备方法包括：S1将多糖、柠檬酸和水加入烧杯中，磁力搅拌溶解，得到的溶液转移至聚四氟乙烯内衬中，把内衬放入反应釜内，控制升温速度，在150℃内反应2.5～5h，反应结束后自然冷却到室温，得到棕黄色粗产物；S2使用二氯甲烷进行萃取，取上层棕黄色溶液，在3000r/min下离心，取液体一，再加入丙酮，在10000r/min下离心，取液体二，得到产物。本发明工艺简单，生产成本低，绿色环保，可制备出粒径均一、水溶性好，具备高荧光强度、高储存稳定性和高荧光量子产率的荧光碳量子点。
- 一种双层结构酚醛硬碳微球及其制备方法和应用-201910449450.1
- 黄世俊;童跃进;荀瑞芝;张振伟;王鑫;罗建峰 - 沙县宏盛塑料有限公司;福建师范大学
- 2019-05-28 - 2019-08-06 - C01B32/15
- 本发明涉及化工合成树脂微球领域，具体涉及一种双层结构酚醛硬碳微球及其制备方法和应用。所述双层结构酚醛硬碳微球，包括内层核心和外层壳，其中一层为碳，另一层为碳和硼化合物的混合物。所述双层结构酚醛硬碳微球的制备方法，至少包括以下步骤：(1)制备内层微球；(2)在内层微球外进行包覆形成外层，制备双层酚醛微球；(3)将双层酚醛微球碳化，即得到所述双层结构酚醛硬碳微球。本发明的有益效果在于：本发明双层结构酚醛硬碳微球利用内外层结构和组成成分的不同，使其具有不同的孔结构和分布，采用本发明的碳微球作为制备电极的材料，制备的电池具有较高的可逆容量和充放电容量，循环70次容量保持在80％以上。
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