[发明专利]一种临床内科止血的止血材料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种临床内科止血的止血材料及其制备方法，该止血材料使用改性壳聚糖纤维负载医用胶，通过低温速冷‑射线辐照交联‑冷冻干燥的工序制备得到。其中，改性壳聚糖纤维由天然壳聚糖经软化、接枝、抗菌、静电纺丝得到，具有良好的比表面积、吸附性、抗菌性；医用胶由氰基丙烯酸酯类化合物与聚乳酸混合制备而成。本发明的止血材料具有优良的生物相容性，无毒无刺激，适用于临床内科治疗过程中的各种复杂有血创面，使用方便，生物降解性能和可吸收性能好，可以显著促进创面组织愈合和凝血，适合大规模推广应用到外科或内科手术止血过程。

主权项

1.一种临床内科止血的止血材料，其特征在于，该止血材料由改性壳聚糖纤维负载医用胶后，通过低温速冷‑射线辐照交联‑冷冻干燥的工序制备得到；所述医用胶由氰基丙烯酸酯类组合物、聚乳酸混合配制而成；所述改性壳聚糖纤维的制备方法包括以下步骤：1)软化：将天然壳聚糖粗品置于三口烧瓶中，接入机械搅拌、温度计，添加8‑10倍量的去离子水，搅拌状态下添加氢氧化钠粉末至pH为7.2‑7.5，加入天然壳聚糖质量0.1％‑0.3％的酰化氨基酸水解酶，以3‑5℃/min的速率升温至62‑68℃，保温搅拌40‑50min后，静置30‑50min，与软化剂一起通入板框压滤机压滤，滤液干燥得到软化壳聚糖；所述软化剂的制备方法如下：按照重量份计，将40‑60份醋酸乙烯‑乙烯共聚乳液、10‑16份三乙醇胺、4‑8份壳聚糖纯品、50‑70份去离子水混合搅拌均匀，静置形成凝胶粉，置于50‑60℃的反应釜中，以200‑300r/min转速搅拌30‑40min，通入高温气流干燥成软化剂粉末；2)接枝：软化壳聚糖中加入5‑8倍量的去离子水，搅拌形成悬浮液，滴加20wt％的双氧水溶液至体系无悬浮物；超声条件下，滴加5mol/L的丙烯酸‑乙腈溶液，滴加完毕后，静置1‑2h，减压浓缩，过滤，滤饼干燥完成表面接枝改性；3)抗菌纺丝液制备：按照重量份计，将80‑120份接枝改性后的壳聚糖分散到去离子水中，搅拌溶解，加入5‑8份天然抗氧剂、0.2‑0.6份抗菌剂，混合均匀后，得到抗菌纺丝液；4)静电纺丝：将抗菌纺丝液通入静电纺丝装置，得到改性壳聚糖纤维；其中，纺丝电压为23‑26Kv，纺丝针头到接收板的距离为15‑20cm，湿度控制在30％‑45％，环境温度控制在20‑28℃，针头纺丝速率为2.2‑2.6mL/h。