[发明专利]一种医用PVC硬片的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910078647.9 申请日: 2019-01-28
公开(公告)号: CN109776827A 公开(公告)日: 2019-05-21
发明(设计)人: 杨明忠 申请(专利权)人: 杨明忠
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L27/06;C08L91/00;C08L23/16;C08L75/04;C08K13/04;C08K7/26;C08K3/22;C08K3/36;C08K3/08;C08K5/134
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 223001 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种医用PVC硬片的制备方法,属于医用材料技术领域。本发明利用二氧化硅和锑掺杂氧化锡纳米粉对PVC硬片进行增透改性,本发明中二氧化硅冻干胶与锑掺杂氧化锡纳米粉在高速剪切环境下二氧化硅溶胶水解缩合形成无机网状结构,最后与有机聚合物间通过氢键、交联作用得到分子水平的杂化膜,本发明将五倍子虫瘿以热碱溶液水解,降温结晶得到没食子酸晶粉,将没食子酸晶粉分散于聚氨酯胶粘剂中,得到具有隔氧阻水汽的PVC母料吸氧粘合剂,从而使PVC硬片具有隔氧作用,二氧化硅冻干胶与锑掺杂氧化锡粉体复合后可提高透明胶液的稳定性,提高了无机颗粒在PVC硬片中分散性,从而使背材层杂化薄膜中纳米粒子粒径分布更窄,能够增加太阳光的透过率。
搜索关键词: 锑掺杂氧化锡 二氧化硅 没食子酸 医用PVC 纳米粉 冻干 隔氧 晶粉 硬片 制备 五倍子 二氧化硅溶胶 聚氨酯胶粘剂 无机网状结构 有机聚合物 粘合剂 分子水平 粉体复合 高速剪切 降温结晶 交联作用 热碱溶液 水解缩合 透明胶液 无机颗粒 医用材料 水汽 背材层 分散性 纳米粒 太阳光 透过率 杂化膜 水解 虫瘿 改性 母料 氢键 吸氧 杂化 增透 薄膜
【主权项】:
1.一种医用PVC硬片的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)将EPDM原胶、环氧大豆油、200目沸石粉、氧化锌、硬脂酸铝、70~80份聚氯乙烯树脂、透明胶液,混合得到混炼原料,随后置于双螺杆挤出机中,控制机头温度为140~160℃,共混挤出造粒,得到PVC母料;(2)将上述PVC母料与吸氧粘合剂混合放入压延机中压延,控制压延温度为190~210℃,控制压延所得片材厚度为0.4~0.5mm,在冷却辊上冷却至室温后硬化2~3h,随后卷取分切得到所需形状,最后包装得到医用PVC硬片;所述的吸氧粘合剂具体制备步骤为:(1)取300~330g五倍子虫瘿置于烧杯中,向烧杯中加入400~450mL质量分数为40%的氢氧化钠溶液,对烧杯加热升温至70~80℃,保温浸提水解40~50min,得到水解液,自然冷却至室温,结晶30~35min,得到结晶混合液,将结晶混合液置于高速离心机中以3000~3500r/min的转速高速离心15~20min,去除上层液,得到晶体沉淀;(2)将上述晶体沉淀放入烘箱中,加热升温至50~55℃,干燥7~8h后,置于研钵中粉碎研磨40~50min,过200目筛得到没食子酸晶粉,将40~45g没食子酸晶粉分散于400~500mL聚氨酯胶粘剂中,搅拌分散20~25min,得到吸氧粘合剂;所述的透明胶液具体制备步骤为:(1)将20~25mL正硅酸乙酯与200~230mL叔丁醇混合于烧杯中,对烧杯加热升温至50~55℃,再加入3~5mL质量分数为5%的稀盐酸,搅拌催化水解40~45min,再滴加5~7mL质量分数为20%的氨水,搅拌2~3min后,倒入培养皿中密封,室温下静置3~4h,得到凝胶,将所得凝胶用叔丁醇洗涤1~3次后在室温下老化10~12h,随后放入冷冻干燥机中,在‑50~‑30℃温度条件下真空冷冻干燥2~3h,得到二氧化硅冻干胶;(2)将上述二氧化硅冻干胶和锑掺杂氧化锡纳米粉按质量比为1︰3混合得到混合胶粉,按重量份数计,将10~15份混合胶粉置于40~45份乙酸乙酯中,得到混合悬浮液,向混合悬浮液中加入4~5份硬脂酸甘油酯后,用剪切搅拌机以1500~2000r/min的转速搅拌10~12h,用200目纱布过滤得到透明胶液。
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