[发明专利]胎盘血CIK细胞的培养方法在审
申请号: | 201910045233.6 | 申请日: | 2019-01-17 |
公开(公告)号: | CN109536445A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 施琳 | 申请(专利权)人: | 汇麟生物科技(北京)有限公司 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李青 |
地址: | 100176 北京市北京经济技*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及细胞培养技术领域,具体而言,涉及一种胎盘血CIK细胞的培养方法。该方法包括:1)将由胎盘血分离得到的单核细胞接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养;培养体系中的细胞因子为IFN‑γ900U/mL~1100U/mL;2)向培养体系中加入IL‑2,终浓度为900U/mL~1100U/mL;3)换液,新的培养体系中的细胞因子为IL‑2 900U/mL~1100U/mL;所述培养体系中的基础培养基为含4%~6%自体血浆的VIVO培养基。该方法CIK扩增效果好,且活化的CIK占比更高、T‑reg细胞占比更低。 | ||
搜索关键词: | 培养体系 胎盘血 细胞因子 细胞培养技术 基础培养基 单核细胞 扩增效果 培养容器 自体血浆 培养基 包被 换液 活化 接种 细胞 | ||
【主权项】:
1.一种胎盘血CIK细胞的培养方法,其特征在于,包括:1)将由胎盘血分离得到的单核细胞接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养;培养体系中的细胞因子为IFN‑γ900U/mL~1100U/mL;2)向培养体系中加入IL‑2,终浓度为900U/mL~1100U/mL;3)换液,新的培养体系中的细胞因子为IL‑2 900U/mL~1100U/mL;所述培养体系中的基础培养基为含4%~6%自体血浆的VIVO培养基。
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