[发明专利]一种基于RAD-seq对胚胎进行无创PGS的方法有效
| 申请号： | 201910022959.8 | 申请日： | 2019-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN109629009B | 公开（公告）日： | 2022-02-22 |
| 发明（设计）人： | 张癸荣;费嘉;金治平;王云云;蔡旺庭;刘威达;徐雪 | 申请（专利权）人： | 北京中科遗传与生殖医学研究院有限责任公司;河南嘉宝智和医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 北京清大紫荆知识产权代理有限公司 11718 | 代理人： | 张梦龙 |
| 地址： | 102629 北京市大兴区中关村科技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于RAD‑seq对胚胎进行无创PGS的方法。本发明保护一种制备DNA文库的方法，包括以下步骤：以囊胚培养液为样本构建DNA文库；构建文库的过程中采用两种限制性内切酶进行基因组DNA的打断。本发明还保护一种对胚胎进行RAD‑seq的方法，包括以下步骤：(1)以囊胚培养液为样本构建DNA文库；构建文库的过程中采用两种限制性内切酶进行基因组DNA的打断；(2)对步骤(1)构建的DNA文库进行测序。本发明采用“试管婴儿”操作中的囊胚培养液为原料，对胚胎的染色体非整倍性状况进行分析，进而评估胚胎的发育潜能，为在辅助生殖中选择“正确”的胚胎提供了新的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 rad seq 胚胎 进行 pgs 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备DNA文库的方法，包括以下步骤：以囊胚培养液为样本构建DNA文库；构建文库的过程中采用两种限制性内切酶进行基因组DNA的打断。
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