[发明专利]胰岛素样生长因子结合蛋白7和金属蛋白酶2组织抑制物在肾脏替代疗法的管理中的用途在审
| 申请号： | 201880040347.5 | 申请日： | 2018-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN110753700A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | P·麦克菲森;J·P·肯普夫 | 申请（专利权）人： | 机敏医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;G01N33/493;G01N33/68 |
| 代理公司： | 11038 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈晓娜 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了用于管理肾脏替代疗法的方法和组合物。从患者获得由IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)的尿液浓度和/或TIMP‑2(金属蛋白酶2组织抑制物)的尿液浓度确定的风险评分，并将其用于管理患者治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 尿液 胰岛素样生长因子结合蛋白 肾脏替代疗法 金属蛋白酶 组织抑制物 患者治疗 浓度确定 管理 | ||
【主权项】：
1.一种在需要肾脏替代疗法的受试者中治疗肾脏应激的方法，其包括：/n计算风险评分，所述风险评分为：(i)IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)的尿液浓度，(ii)TIMP-2(金属蛋白酶2组织抑制物)的尿液浓度，或(iii)IGFBP7的尿液浓度和TIMP-2的尿液浓度的组合，通过测量从所述受试者获得的尿液样品中的IGFBP7浓度和/或TIMP-2浓度提供所述风险评分；/n将所述风险评分与风险评分阈值比较，其中当所述风险评分高于所述风险评分阈值时，确定所述受试者处于肾脏应激；和/n如果所述比较步骤指示所述受试者处于肾脏应激，则使用相对于间歇性血液透析治疗产生较少肾脏应激的肾脏替代疗法的方法来治疗所述受试者。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于机敏医药股份有限公司，未经机敏医药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880040347.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：杀有害生物基因及其使用方法
- 下一篇：治疗补体介导的疾病和障碍的方法
