[发明专利]作为血浆激肽释放酶抑制剂的杂芳基羧酰胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201880026013.2 申请日: 2018-04-16
公开(公告)号: CN110546146B 公开(公告)日: 2023-02-21
发明(设计)人: S·弗拉蒂尼;I·林加德;D·W·汉普雷克;R·A·巴克尔;M·埃克哈特;A·戈尔纳;J·P·赫恩;E·兰格普夫;H·瓦格纳;B·韦伦佐;D·维登梅尔 申请(专利权)人: 勃林格殷格翰国际有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;A61P3/10;A61K31/444;A61K31/506
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)的杂芳基羧酰胺,其中A、T、R1、R2及R3如本说明书及权利要求书中所定义,及其药学上可接受的盐,其可用于治疗可通过抑制血浆激肽释放酶受影响的疾病的方法中。
搜索关键词: 作为 血浆 激肽释放酶 抑制剂 杂芳基羧酰胺 衍生物
【主权项】:
1.一种式(I)化合物/n /n或其盐,/n其中/nA选自由N及CH组成的组A-G1;/nT选自由N、C-H、C-C1-4烷基、C-CHF2、C-CF3及C-OCH3组成的组T-G1;/nR1选自由C1-3烷基组成的组R1-G1;/nR2选自由稠合或螺环双环环系统组成的组R2-G1,该稠合或螺环双环环系统由作为环成员的1个N原子及5至6个C原子组成,其中该环系统经由该N原子连接至式(I)中的单环杂芳环,且其中该环系统任选经一个选自由F、C1-3烷基、CF3、CN、HO-C1-3烷基-及C1-3烷基氧基-组成的组的取代基取代,且其中该环系统任选另外经一个选自由F及CH3组成的组的取代基取代;且/nR3选自由H、CH3、CHF2或CF3组成的组R3-G1。/n
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