[发明专利]新型杂环化合物及其在预防或治疗细菌感染中的用途在审
申请号: | 201880016584.8 | 申请日: | 2018-02-06 |
公开(公告)号: | CN110392684A | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 朱利安·巴比欧;奥德丽·卡拉瓦诺;索菲·查赛特;弗朗西斯·切弗勒依;伯诺瓦·勒杜萨尔;弗雷德里克·勒·斯塔特;弗朗索瓦·莫罗;玛丽-伊莲娜·库尔宁;鲁多维奇·瓦克尔;克利斯朵夫·西蒙;克里斯泰·奥利韦拉 | 申请(专利权)人: | 拜欧蒂姆公司 |
主分类号: | C07D471/08 | 分类号: | C07D471/08;A61P31/04;A61K31/439;A61K31/551 |
代理公司: | 上海思微知识产权代理事务所(普通合伙) 31237 | 代理人: | 曹廷廷 |
地址: | 法国罗*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: |
本发明涉及式(I)化合物及其治疗细菌感染的用途。 |
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搜索关键词: | 式( I ) 细菌感染 新型杂环 治疗 预防 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物及其药学上可接受的盐、两性离子、光学异构物、外消旋物、非对映异构物、对映异构物、几何异构物或互变异构物,
其中:Y1表示CHF或CF2;Y2表示CY3Y4Y6;R1表示CN,CH2OY5或C(=O)NH2;Y5表示H、直链或支链(C1~C6)烷基、(C3~C11)环烷基、(C6~C10)芳基、含1~2个选自N、O或S的杂原子的(C4~C10)杂环烷基、含1~4个选自N、O或S的杂原子的(C5~C10)杂芳基,所述烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基由一个或多个(C1~C10)烷基、OH、O(C1~C6)烷基、NH2、NH(C1~C6)烷基、N[(C1~C6)烷基]2、C(=O)NH2、C(=O)NH(C1~C6)烷基或C(=O)N[(C1~C6)烷基]2可选取代;Y3、Y4和Y6相同或不同,并表示(C1~C3)烷基、(C3~C6)环烷基、含1~2个选自N‑Y7、O或S的杂原子的(C4~C8)杂环烷基、CH2‑O‑(C1~C3)烷基基团或CH2‑O‑(CH2)2‑O‑(C1~C3)烷基基团,其中,所述烷基、环烷基和杂环烷基由一个或多个Y8可选取代,或者Y3和Y4可与与其相连的碳原子共同形成(C3~C6)环烷基或含1~2个选自N‑Y7、O或S的杂原子的(C4~C8)杂环烷基,其中,所述环烷基和杂环烷基由一个或多个Y8可选取代;Y7表示(C1~C6)烷基、(C3~C6)环烷基、C(=O)(C1~C6)烷基或C(=O)(C3~C6)环烷基;Y8表示(C1~C6)烷基、(C3~C6)环烷基、O(C1~C6)烷基或O(C3~C6)环烷基;·烷基、环烷基、杂环中的任何碳原子均可经氧化形成C(O)基;·杂环内的任何硫原子均可经氧化形成S(O)基或S(O)2基;·经三取代而形成叔胺的基团内的任何氮原子或杂环内的任何氮原子可通过甲基进一步季铵化。
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