[发明专利]一种醚菌酯的合成方法在审
| 申请号： | 201811627541.1 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109651190A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 王帅帅;成道泉;韦能春;张耀中 | 申请（专利权）人： | 京博农化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C251/40 | 分类号： | C07C251/40 |
| 代理公司： | 济南舜昊专利代理事务所(特殊普通合伙) 37249 | 代理人： | 许静 |
| 地址： | 256500 *** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于精细化工技术领域，涉及农药化学品合成技术，特别涉及一种醚菌酯的合成方法。本发明以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰为起始原料，与甲氧胺盐酸盐发生反应，反应完毕后后向体系中通入盐酸气，该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，合成的醚菌酯含量在99％以上，满足市场对醚菌酯的技术要求。 | ||
| 搜索关键词： | 醚菌酯 合成 甲基苯氧甲基 甲氧胺盐酸盐 精细化工技术 农药化学品 苯甲酰氰 产品品质 反应周期 合成技术 技术要求 起始原料 盐酸气 后向 | ||
【主权项】：
1.一种醚菌酯的合成方法，其特征在于：以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰和甲氧胺盐酸盐为原料，先经肟化反应得到2‑甲氧亚胺基‑2‑[2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯基]乙腈，然后通入盐酸气发生pinner反应制得醚菌酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于京博农化科技有限公司，未经京博农化科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811627541.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 2-(3;3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛肟-O-苄基醚及制备方法-201910325876.6
- 罗金岳;黄静 - 南京林业大学
- 2019-04-22 - 2019-07-05 - C07C251/40
- 本发明公开了2‑(3，3‑二甲基双环[2.2.1]庚‑2‑亚基)乙醛肟‑O‑苄基醚及制备方法，属于有机化合物合成技术领域。以莰烯醛肟和氯化苄为原料，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，在有机溶剂中搅拌反应，反应结束后对产物进行洗涤纯化即可。本发明制备的2‑(3，3‑二甲基双环[2.2.1]庚‑2‑亚基)乙醛肟‑O‑苄基醚为一种新的化合物，采用廉价的四丁基溴化铵为相转移催化剂，选择性强，反应得率高；操作简单，制作成本低，具有很好的实用性，能够产生很好的经济效益和社会效益。
- 一种醚菌酯的合成方法-201811627541.1
- 王帅帅;成道泉;韦能春;张耀中 - 京博农化科技有限公司
- 2018-12-28 - 2019-04-19 - C07C251/40
- 本发明属于精细化工技术领域，涉及农药化学品合成技术，特别涉及一种醚菌酯的合成方法。本发明以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰为起始原料，与甲氧胺盐酸盐发生反应，反应完毕后后向体系中通入盐酸气，该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，合成的醚菌酯含量在99％以上，满足市场对醚菌酯的技术要求。
- 一种乙醛肟的制备方法-201811502082.4
- 叶茂伟;刘建青;汪俊杰;李鲁祯 - 江苏艾科维科技有限公司
- 2018-12-10 - 2019-03-01 - C07C251/40
- 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种乙醛肟的制备方法。本发明乙醛肟的制备方法，包括以下步骤：1)将羟胺和蒸馏水搅拌溶解，然后在冰水浴条件下滴加乙醛、催化剂醋酸，滴加完毕后于0～10℃搅拌反应10～30min，制得乙醛肟溶液；2)将步骤1)中的乙醛肟溶液用二氯甲烷萃取，萃取液经无水硫酸钠干燥后，先常压分馏出溶剂，再减压蒸馏，收集馏分，得无色透明液体即为乙醛肟。本发明乙醛肟制备方法以醋酸为催化剂，羟胺和乙醛为原料制得乙醛肟溶液，之后再进行萃取、干燥、常压分馏、减压蒸馏得无色透明液体即为乙醛肟，制得的乙醛肟无水，纯度≥99％，收率≥92％。
- 有机电子产品中间体芴类衍生物的制备方法-201710046195.7
- 刘现军;张中剑;戴益思;余飞飞;黄文飞 - 苏州楚凯药业有限公司
- 2017-01-22 - 2018-12-07 - C07C251/40
- 本发明涉及了一种芴类衍生物的制备方法，芴类衍生物为1‑(9,9‑二取代‑9H‑芴‑2基)‑2‑(羟亚胺)丙基‑1‑酮类衍生物，以芴作为原料，通过9号位取代反应后由付克酰基化反应、亚硝酸钠反应等步骤，得到1‑(9,9‑二取代‑9H‑芴‑2基)‑2‑(羟亚胺)丙基‑1‑酮类衍生物。本发明为有机电子产品行业提供了一系列全新的具有高性能分子结构及制备方法，反应步骤容易控制，能够实现稳定的工业化生产制备。
- 一种天然产物spermatinamine的衍生物及其制备与应用-201510007102.0
- 尹胜;刘信;张革;郭艳琼 - 中山大学
- 2015-01-05 - 2017-07-21 - C07C251/40
- 本发明属于药物及化工的技术领域，公开了一种天然产物spermatinamine的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗菌上的应用。本发明中涉及到的天然产物spermatinamine衍生物的结构如式（I）所示。本发明公开了该天然产物的衍生物的设计及其合成方法及其在抗菌上的应用，此天然产物的衍生物对多种菌株具有显著的抑制作用，在制备抗菌药物上有着广阔的应用空间。式（I）。
- 一种可用于制备治疗肝癌药物的化合物-201210522490.2
- 罗德文 - 罗德文
- 2012-12-07 - 2014-06-11 - C07C251/40
- 本发明提供了一种式I所示化合物及其晶体，其可用于制备用于治疗肝癌的药物。
I
- 一种可用于制备治疗肝癌药物的化合物-201210522506.X
- 罗德文 - 罗德文
- 2012-12-07 - 2014-06-11 - C07C251/40
- 本发明提供了一种式I所示化合物及其晶体，其可用于制备用于治疗肝癌的药物。
I
- 一种新型工业铜萃取剂的合成方法-201110337418.8
- 张彩霞;陆明;刘云派;舒庆;李斌寿 - 江西理工大学
- 2011-10-31 - 2012-11-28 - C07C251/40
- 本发明涉及一种新型工业铜萃取剂的合成方法，合成该萃取剂的步骤如下：步骤一，以直链烷基苯和草酸酰氯单乙酯等酰化剂为原料，在路易斯酸或固体酸催化剂的催化作用下，通过酰基化反应合成对烃基苯甲酰甲酸乙酯（a）。步骤二，由步骤一合成的对烃基苯甲酰甲酸乙酯（a）与盐酸羟胺在碱性条件下，通过水解与肟化反应来合成不同结构的羧酸肟（铜萃取剂）。与目前工业上经常应用的一些铜萃取剂相比，本发明合成的工业铜萃取剂具有以下优势：可在更高酸度条件下使用，其具有的萃取容量、铜铁分离度、以及反萃取性能均优于或与之相等。并且，其生产成本要低于目前的羟肟类萃取剂。此外，其合成工艺还能满足节能、降耗、环保的要求。
- 一种香茅醛肟的生产方法-201110122459.5
- 刘月明;张硕;邓秀娟;肖杰华 - 岳阳昱泰化工科技发展有限公司
- 2011-05-12 - 2011-11-16 - C07C251/40
- 本发明公开了一种香茅醛肟的生产方法，将反应物香茅醛、氨、过氧化氢依序加入到含钛硅分子筛的催化剂和溶剂的反应体系中，搅拌，升温，反应结束后，得到产物香茅醛肟。本发明方法具有以下优点：香茅醛转化率高、香茅醛肟选择性高、环境友好、过程简单、易于工业化实施。
- 2-(羟基亚胺基)-N-乙酰苯胺母液回收利用方法-201110032550.8
- 陶国来 - 浙江山峪染料化工有限公司
- 2011-01-18 - 2011-08-03 - C07C251/40
- 本发明涉及一种2-(羟基亚胺基)-N-乙酰苯胺母液回收利用方法。现有技术无2-(羟基亚胺基)-N-乙酰苯胺母液回收利用方法。为此，本发明包括下述步骤：①向2-(羟基亚胺基)-N-乙酰苯胺母液内缓慢加入片碱或纯碱3，温度在30-60℃之间，至有油状有机物析出后，加入活性炭吸附，滤除滤渣，所得滤液备用；②取3.2吨滤液注入反应釜内，加入硫酸羟胺90kg，滴加酸至pH＝0.8-1.2，滴加三氯乙醛160kg，经过一系列的升温、搅拌、保温操作后，过滤，所得滤渣即为产品2-(羟基亚胺基)-N-乙酰苯胺。本发明具有工艺简单，操作方便、经济环保的优点，适合处理2-(羟基亚胺基)-N-乙酰苯胺母液废水。
- 一些芳香共轭β-醛的席夫碱的制备方法-201010197243.0
- 杜建 - 江苏惠利隆塑业集团有限公司
- 2010-06-11 - 2010-11-03 - C07C251/40
- 一些芳香共轭β-醛的席夫碱的制备方法，步骤：I将芳香醛置于反应瓶，加丙酮搅拌溶解，于20-25℃滴加1N的氢氧化钠溶液室温反应，TLC检测反应终点，后以1N的盐酸调节pH＝5-6，滤后二氯甲烷萃取。若为固体即用乙醇或乙酸乙酯重结晶，为液体即用柱层析分离。II将苯丙烯酮置入反应瓶加无水甲苯或THF，搅拌溶解加金属钠或钠氢，冰浴下0～5℃滴加甲酸乙酯，滴毕保温2h，室温反应过夜后抽滤、干燥后备用。III将II所得置反应瓶，加入乙醇，搅拌下分批加入与II所得等量的乙氧基胺盐酸盐，室温反应TLC检测反应终点，后抽滤，滤饼以乙醇洗，滤液减压蒸除溶剂，余物若为固体则用石油醚重结晶，若为液体则用柱层析分离。
- 一种α,β-醛酮衍生物、其制备方法及其抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性-200910204409.4
- 王玉成;郭欣;王菊仙;白晓光;李祎亮;安智娇;许乐幸 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2009-09-30 - 2010-05-26 - C07C251/40
- 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
- 作为加香成分的4-十二烯衍生物-200880012003.X
- 让-马克·戈丹;韦塞尔-让·科斯 - 弗门尼舍有限公司
- 2008-03-25 - 2010-02-24 - C07C251/40
- 本发明涉及作为加香成分的4-十二烯衍生物，具体涉及香料领域。更具体地，涉及特定的4-十二烯的肟或腈衍生物，它们是特别赋予天然橘子香调的有用的加香成分。
- 姜黄素-4-含氮类衍生物及其制备方法和用途-200910059600.4
- 刘志昌;王应红;向清祥 - 乐山师范学院
- 2009-06-12 - 2009-11-04 - C07C251/40
- 一种姜黄素-4-含氮类衍生物或其药学上可接受的盐如式(I)或式(II)所示：式(I)所示的化合物是4-位亚甲基上引入羟亚氨基得到的衍生物，其中当R1为氢、烷基或卤代烷基时，R2则为氢、烷基或酰基；式(II)所示的化合物是4-位亚甲基上发生曼尼希(Mannich)反应得到的衍生物，其中当R3为氢、烷基或酰基时，R4则为氢、烷基或芳基，R5为烷基氨基、卤代烷基氨基、吗啉基或N-烷基六氢吡嗪基。其主要用途体现在：用作光敏材料和抗菌性多功能染料；在农用或兽用中作为杀菌或杀虫剂；在医药方面用于杀菌、抗炎、抗肿瘤、防癌、抗癌、抗HIV及降血脂。
- 专利分类
