[发明专利]间充质干细胞制剂血管刺激性的评价方法和应用在审
| 申请号： | 201811507103.1 | 申请日： | 2018-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN109490040A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 李伟;李政楠;王秀娟;徐永胜 | 申请（专利权）人： | 天津长和生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N1/28 | 分类号： | G01N1/28;G01N33/48;A61K35/28;A61P19/08;A61P25/28;A61P3/10;A61P9/10;A61P21/04;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 301900 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种间充质干细胞制剂血管刺激性的评价方法和应用，涉及生物技术领域。该间充质干细胞制剂血管刺激性的评价方法包括使用所述间充质干细胞制剂免疫动物，免疫动物分为低剂量组和高剂量组；然后按照免疫后的动物的症状将所述间充质干细胞制剂的血管刺激性划分为预设的等级；该方法还提供了低剂量和高剂量下的合理的药物用量，避免了由于给药量不合理导致的评价结果不准确的问题，缓解了现有技术中缺乏一种有效地对间充质干细胞制剂的血管刺激性的评价方法。 | ||
| 搜索关键词： | 间充质干细胞 血管刺激性 免疫动物 低剂量 高剂量 生物技术领域 充质干细胞 药物用量 给药量 有效地 预设 种间 应用 缓解 | ||
【主权项】：
1.一种间充质干细胞制剂血管刺激性的评价方法，其特征在于，包括使用所述间充质干细胞制剂免疫动物，然后按照免疫后的动物的症状将所述间充质干细胞制剂的血管刺激性划分为预设的等级；所述经间充质干细胞制剂免疫的动物包括低剂量组和高剂量组；其中，所述低剂量组的给药剂量为所述动物的等效临床给药剂量的0.9～1.3倍，给药浓度为所述动物的等效临床给药浓度的0.8～1.2倍；所述高剂量组的给药剂量为所述动物的等效临床给药剂量的3～3.5倍，给药浓度为所述动物的等效临床给药浓度的2.5～3.5倍。
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