[发明专利]一种基于微量法的血清游离脂肪酸含量测定试剂盒及方法在审
| 申请号： | 201811336556.2 | 申请日： | 2018-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN109324044A | 公开（公告）日： | 2019-02-12 |
| 发明（设计）人： | 王跃 | 申请（专利权）人： | 苏州科铭生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于微量法的血清游离脂肪酸含量测定试剂盒及方法，该试剂盒的试剂包括由Tris、HCl和水组成的试剂一，由酰基辅酶A合成酶、ATP、MgCL2、CoA和DTT组成的试剂二，由焦磷酸酶组成的试剂三，由抗坏血酸组成的试剂四，由钼酸铵、酒石酸锑钾、水、浓硫酸组成的试剂五；该方法的原理为利用焦磷酸酶分解合成脂酰辅酶A时产生的焦磷酸产生正磷酸盐，再用钼锑抗比色法测定正磷酸盐含量，来间接测定游离脂肪酸含量。本发明改进了常规酶学法，降低了测定成本，简化了测定步骤，与传统测定方法相比，仪器要求低，成本较为低廉，符合普通实验室的测定条件，检测限更低，适用范围广，显色稳定，重复性较好。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 血清游离脂肪酸 含量测定 焦磷酸酶 正磷酸盐 微量法 合成酶 钼锑抗比色法 酒石酸锑钾 游离脂肪酸 脂酰辅酶A 酰基辅酶A 测定条件 分解合成 间接测定 抗坏血酸 显色稳定 仪器要求 焦磷酸 浓硫酸 钼酸铵 检测 改进 | ||
【主权项】：
1.一种基于微量法的血清游离脂肪酸含量测定试剂盒，其特征在于，包括以下试剂：试剂一，液体25mL×1瓶，由Tris、HCl和水混合而成，置于30mL容量瓶中，4℃保存；试剂二，粉剂×1瓶，由酰基辅酶A合成酶、ATP、MgCL2、CoA和DTT组成，置于20mL棕色瓶中，‑20℃保存；试剂三，粉剂×1瓶，由焦磷酸酶组成，置于5mL棕色瓶中，‑20℃保存；试剂四，粉剂×1支，由抗坏血酸组成，置于2mL EP管中，4℃避光保存；试剂五，液体0.4mL×1瓶，由钼酸铵、酒石酸锑钾、水、浓硫酸混合而成，置于20mL棕色瓶中，4℃保存。
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