[发明专利]一种新的卡利拉嗪制备方法在审
申请号: | 201811329070.6 | 申请日: | 2018-11-09 |
公开(公告)号: | CN111170965A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 罗华松;李恩民;赵国磊 | 申请(专利权)人: | 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
主分类号: | C07D295/135 | 分类号: | C07D295/135 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 102206 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: |
本发明涉及新的N'‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑1‑哌嗪基]乙基}环己基)‑N,N‑二甲基脲制备方法,其所述方法包括:a)使反式2‑{1‑[4‑(N‑叔丁氧羰基)‑氨基]环己基}‑乙醇与1‑(2,3二氯苯基)哌嗪经缩合反应制得反式N‑叔丁氧羰基‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺:b)在含水盐酸/甲醇的混合物中,将得到的反式N‑叔丁氧羰基‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺加热至40‑100℃的温度得到反式N‑{4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺二盐酸盐一水合物:c)将反式N‑{4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺二盐酸盐( |
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搜索关键词: | 一种 卡利拉嗪 制备 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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