[发明专利]一种柴胡皂苷D检测试纸制备方法

摘要

本发明属于医用监测装置技术领域，尤其涉及一种柴胡皂苷D检测试纸制备方法。本发明柴胡皂苷D检测试纸制备方法，能够制备得到一种能够有效检测柴胡皂苷D的测试试纸，能够准确迅速的对柴胡皂苷D的存在及其含量进行显示，在柴胡品质检测以及柴胡存在甄别等用途中提供有效的检测手段，该检测试纸制备方便，检测结果准确，特别是在中药等复合药物中化合物含量种类多，相似结构物质含量大的情况下能够有效避免其他化合物的影响，正确反映柴胡皂苷D的存在状态，具有良好的市场应用前景。

主权项

1.一种柴胡皂苷D检测试纸制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、制备经过酸洗或者表面钝化处理的玻璃容器作为实验用具；取120单位体积的三蒸水加热至沸腾，并依次加入0.5单位体积4％氯金酸溶液和5单位体积1％柠檬酸钠溶液，持续加热混合溶液直至溶液变为透明的酒红色且不再变化后保持温度10分钟，冷却后装入玻璃容器制备胶体金溶液；步骤2、在10单位体积的上述胶体金溶液中加入0.1mol/L的碳酸钾溶液调整PH值至最佳PH值，缓慢加入最低标计量的柴胡皂苷D单克隆抗体，在室温下振摇30分钟后加入10％的牛血清白蛋白溶液直至牛血清白蛋白的浓度为1％，继续振摇20分钟后在室温下静置10分钟，加入10％的聚乙二醇溶液直至聚乙二醇浓度为1％后室温静置25分钟；步骤3、在4℃下，将上述溶液下以2000r/分钟转速离心20分钟去除沉淀物质，使用10000r/分钟转速离心25分钟后去除上清液加入胶体金悬液制得金标抗体溶液；步骤4、将金标抗体溶液稀释后在结合垫上进行测试，确定抗体释放率最高、线路清晰且无干扰的稀释倍数；以该稀释倍数的金标抗体溶液为基准对不同的T/C线浓度进行测试，选择显色清洗无干扰的T/C线浓度作为基准；步骤5、将硝酸纤维素膜贴在底板上，硝酸纤维素膜下端与底板吸水末端间距不小于1.5厘米，在硝酸纤维素膜上端和底板间插入结合垫，结合垫下端与硝酸纤维素膜的叠合长度为0.1厘米，在结合垫上端与地板之间插入样品垫，样品垫下端与结合垫的叠合长度为2mm。