[发明专利]CRISPR-Cas9特异性敲除FAH基因的方法及特异性sgRNA在审
| 申请号： | 201811248009.9 | 申请日： | 2018-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN111100876A | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 周明 | 申请（专利权）人： | 立沃生物科技（深圳）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N15/867;C12N15/113 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市龙华区观澜街*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及CRISPR‑Cas9特异性敲除FAH基因的方法及特异性sgRNA，所述方法是运用于特异性敲除猪、兔FAH基因，具体步骤包括：步骤S1：FAH基因的sgRNA靶序列选择和设计；步骤S2：构建FAH基因的CRISPR‑Cas9载体；步骤S3：获得表达FAH sgRNA和Cas9蛋白的假型慢病毒；步骤S4：感染目的细胞并检测FAH基因敲除效果。所述特异性sgRNA在猪和兔FAH基因上的靶序列符合5’‑N(20)NGG‑3’的序列排列规律。本发明将特异性sgRNA用于CRISPR‑Cas9特异性敲除猪、兔FAH基因的方法中，能够快速、精确、高效、特异性地分别敲除猪、兔FAH基因，有效地解决构建FAH基因敲除猪、兔周期长和成本高的技术问题。 | ||
| 搜索关键词： | crispr cas9 特异性 fah 基因 方法 sgrna | ||
【主权项】：
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