[发明专利]一种用作caspase-3激活剂的缩氨基脲类衍生物及其应用在审
| 申请号： | 201811238056.5 | 申请日： | 2018-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN109265453A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 马俊杰;黄坤;倪欣;陈柔棻;余楚丹;闫琦慧;陈思颖;侯晓林 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D417/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人： | 张浠娟 |
| 地址： | 362000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： |
本发明提供一种用作caspase‑3激活剂的缩氨基脲类衍生物及其应用，所述缩氨基脲类衍生物或其药学上可接受的盐，其结构通式如I所示， |
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| 搜索关键词： | 缩氨基脲 增生性疾病 癌症疾病 激活剂 应用 结构通式 抗肿瘤 可接受 制备 治疗 面具 预防 药方 开发 | ||
【主权项】：
1.一种用作caspase‑3激活剂的缩氨基脲类衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于：其结构通式如I所示，![]()
；其中，K为O、S；M为C6‑C10芳基，或5‑10元杂芳基，且所述杂芳基含有1‑3个选自O、N和S的杂原子；R1和R2相同或不同，分别独立地选自氢、(C1‑C10)烷基、(C3‑C7)环烷基、(C2‑C10)烯基或(C2‑C10)炔基；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成4‑10元杂环基，所述杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外，任选含有1‑4个选自N、O和S的杂原子；R3为氢、(C1‑C10)烷基、(C3‑C7)环烷基、(C2‑C10)烯基、(C2‑C10)炔基、芳基或杂芳基。
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