[发明专利]一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法有效
| 申请号： | 201811201583.9 | 申请日： | 2018-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN109833518B | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 雷洋;王云兵;兰小蓉 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61L27/36 | 分类号： | A61L27/36;A61L27/20;A61L27/54;A61L27/22 |
| 代理公司： | 北京智沃律师事务所 11620 | 代理人： | 梁晨 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法，所述方法包括将戊二醛交联的心包膜浸泡于透明质酸以及内皮细胞生长因子(VEGF)水溶液当中，加入1,4‑丁二醇二缩水甘油醚在心包膜上实现透明质酸的原位交联。本发明提供的方法能够提升生物材料的内皮化、减少钙化，潜在地延长其使用寿命。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物 心脏 瓣膜 促进 内皮 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生物心脏瓣膜促进内皮化的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、获取生物材料，并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时，直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织；S2、戊二醛交联:对步骤S1清洗后的生物材料使用戊二醛的浓度为0.1％至10％的水溶液或PBS缓冲液进行处理1天至7天；S3、将步骤S2清洗后的生物材料进行透明质酸以及内皮细胞生长因子(VEGF)水溶液浸泡，使用的透明质酸质量溶度为0.1％至20％，使用的VEGF浓度为0.1‑10μg/ml，确保透明质酸和VEGF的充分浸入；S4、将步骤S3处理的生物材料进行透明质酸与1,4‑丁二醇二缩水甘油的原位交联，使用的1,4‑丁二醇二缩水甘油浓度为0.1％至50％；S5、最后用蒸馏水浸泡清洗，清除没有反应的小分子。
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