[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及制备方法在审
申请号: | 201811173634.1 | 申请日: | 2018-10-09 |
公开(公告)号: | CN109180676A | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 王玮;邓莉平;沈剑锋;罗超 | 申请(专利权)人: | 绍兴文理学院元培学院 |
主分类号: | C07D471/20 | 分类号: | C07D471/20;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 杨天娇 |
地址: | 312030 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法,用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环,从而合成一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物,具有较强的肿瘤细胞抑制效果,为其进一步的医药领域应用提供了基础。 | ||
搜索关键词: | 三甲氧基 吡唑啉 吲哚嗪 哒嗪酮 制备 三甲氧基苯基 肿瘤细胞抑制 二氢吲哚 医药领域 应用提供 酮结构 亚甲基 吡唑环 加成 偶极 合成 引入 | ||
【主权项】:
1.一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物,其特征在于,所述3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物化学结构式如下:
其中,Ar=3,4,5‑(CH3O)3C6H2。
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