[发明专利]一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法有效
申请号: | 201811128254.6 | 申请日: | 2018-09-27 |
公开(公告)号: | CN109833517B | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 雷洋;王云兵 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/50 |
代理公司: | 北京智沃律师事务所 11620 | 代理人: | 梁晨 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法,所述方法包括将戊二醛交联的心包膜浸泡于弹性蛋白原和赖氨酰氧化酶水溶液当中,在心包膜上实现弹性蛋白的原位交联。然后采用茶多酚稳定弹性蛋白。本发明提供的方法能够提升生物材料的弹性蛋白含量及抗钙化性能,潜在地延长其使用寿命。 | ||
搜索关键词: | 弹性蛋白 生物瓣膜 交联 赖氨酰氧化酶 弹性蛋白原 戊二醛交联 生物材料 使用寿命 稳定弹性 原位交联 茶多酚 心包膜 包膜 钙化 浸泡 蛋白 | ||
【主权项】:
1.一种提高生物瓣膜弹性蛋白稳定性的交联处理方法,其特征在于,具体包括以下步骤:S1、获取生物材料,并采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时,直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织,同时通过渗压休克实现对心包组织有效脱细胞;S2、戊二醛交联:对步骤S1清洗后的新鲜猪或牛的心包膜使用戊二醛的浓度为0.1%至10%的水溶液或PBS缓冲液进行处理1天至7天;S3、然后将步骤S2清洗后的生物材料进行弹性蛋白原和赖氨酰氧化酶的原位交联,使用的弹性蛋白原与心包膜的质量投料比为0.01:1至0.5:1,使用的赖氨酰氧化酶与心包膜的质量投料比为0.1g:1mg至10ug:1mg;S4、将步骤S3处理后的生物材料浸泡茶多酚,使用的茶多酚质量浓度为0.1%‑10%,茶多酚通过氢键作用吸附于弹性蛋白纤维的疏水段,从而提高弹性蛋白的结构稳定性能;S5、最后用蒸馏水浸泡清洗,清除没有反应的茶多酚、弹性蛋白原和赖氨酰氧化酶。
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