[发明专利]一种喹啉衍生物合成方法在审

专利信息
申请号: 201811094786.2 申请日: 2018-09-19
公开(公告)号: CN109096187A 公开(公告)日: 2018-12-28
发明(设计)人: 朱海亮;武松宇;叶亚熙;管婧;李章 申请(专利权)人: 南京大学连云港高新技术研究院
主分类号: C07D217/16 分类号: C07D217/16
代理公司: 江苏银创律师事务所 32242 代理人: 王纪营
地址: 222002 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 本发明公开了一种喹啉衍生物合成方法,首先将4‑((tert‑butoxycarbonyl)amino)butanoic acid与CH2Cl2,再加EDC的盐酸盐混合,然后加入HOBT在0℃环境下活化一小时,然后在室温条件下搅拌5‑10小时,再加80mLCH2Cl2,停止反应,用1mol/L的HCl萃取,取水层,再用饱和Na2CO3溶液萃取CH2Cl2去水层,再用水萃取CH2Cl2溶剂取水层,合并水相,硅胶柱层析后得白色粉末状喹啉专利衍生物。本发明的合成方法路线简洁,后处理简单,不使用剧毒试剂,环保要求低,反应废液处理成本低,适合大规模生产。
搜索关键词: 喹啉衍生物 萃取 合成 合成方法路线 白色粉末状 硅胶柱层析 后处理 反应废液 环保要求 剧毒试剂 溶液萃取 室温条件 盐酸盐 溶剂 活化 喹啉 饱和 合并
【主权项】:
1.一种喹啉衍生物合成方法,其特征在于,首先将4‑((tert‑butoxycarbonyl)amino)butanoic acid与CH2Cl2,再加EDC的盐酸盐混合,然后加入HOBT在0 ℃环境下活化一小时,然后在室温条件下搅拌5‑10小时,再加80mLCH2Cl2,停止反应,用1mol/L的HCl萃取,取水层,再用饱和Na2CO3溶液萃取CH2Cl2去水层,再用水萃取CH2Cl2溶剂取水层,合并水相,硅胶柱层析后得白色粉末状喹啉专利衍生物。
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