[发明专利]一种抗癌活性的化合物有效
申请号: | 201810962495.4 | 申请日: | 2018-08-22 |
公开(公告)号: | CN108947895B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 刘火香 | 申请(专利权)人: | 肇庆中彩机电技术研发有限公司 |
主分类号: | C07D213/73 | 分类号: | C07D213/73;C07D401/14;A61K31/444;A61K31/497;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 526500 广东省肇庆市封开县*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明提供了式1化合物以及其合成与使用方法。优选化合物为c-Met蛋白质激酶的有效抑制剂,且可用于治疗异常细胞生长病症,例如癌症。 |
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搜索关键词: | 一种 抗癌 活性 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式Ⅰ化合物,
其中,Y为N或CR7;R1、R2和R3相同或不同,并选自氢、烷基、烷硫基、被氟任意取代的烷氧基、二烷氨基、哌啶子基、吗啉代、卤素、苯基烷基和苯基烷氧基;R4选自氢、卤素、C6‑12芳基、5‑12元杂芳基、C3‑12环烷基、3‑12元杂脂环基、‑CN、‑NO2、C1‑8烷基、C2‑8烯基及C2‑8炔基;且R4中的各个氢原子选择性地被一或多个R6基团取代;R5为氢、卤素、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂脂环基、5‑12元杂芳基、‑NO2、‑CN;R6独立地为卤素、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂脂环基、5‑12元杂芳基、‑NO2、‑CN,且相邻原子上的R6基团可结合在一起并形成C6‑12芳基、5‑12元杂芳基、C3‑12环烷基或3‑12元杂脂环基;R7为氢、卤素、C1‑12烷基、C2‑12烯基、C2‑12炔基、C3‑12环烷基、C6‑12芳基、3‑12元杂脂环基或5‑12元杂芳基;或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。
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