[发明专利]一类阿片和神经肽FF受体多靶点分子BN-9的类似物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201810950987.1 | 申请日： | 2018-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN109021117B | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 方泉;张梦娜;王锐;许彪;石学睿 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/33;A61K38/07;A61K38/08;A61P25/04 |
| 代理公司： | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人： | 胡建华 |
| 地址： | 730000 *** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类阿片和神经肽FF受体多靶点分子BN‑9的类似物及其制备方法与应用，即在BN‑9的氨基酸序列中引入含有巯基侧链的半胱氨酸(Cys)或D‑型半胱氨酸(D‑Cys)，体外功能实验结果显示这四个全新的BN‑9类似物均具有阿片和神经肽FF受体的多靶点激动活性，部分类似物的中枢和外周镇痛药效和作用时间均有所提高，并且都能介导无耐受镇痛作用。因此，该类全新的BN‑9类似物可用于制备镇痛药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 阿片 神经肽 ff 受体 多靶点 分子 bn 类似物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一类阿片和神经肽FF受体多靶点分子BN‑9的类似物，其氨基酸序列如下所示：Tyr‑Xaa2‑Gly‑Phe‑Xaa5‑Pro‑Gln‑Arg‑Phe‑NH2其中，Xaa2为侧链含巯基结构的Cys或D‑Cys；Xaa5为侧链含巯基结构的Cys或D‑Cys。
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