[发明专利]游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法在审
| 申请号： | 201810879352.7 | 申请日： | 2018-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN109001471A | 公开（公告）日： | 2018-12-14 |
| 发明（设计）人： | 孙天旭;李婷;高威;孙成艳;何浩会 | 申请（专利权）人： | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/76 | 分类号： | G01N33/76;G01N33/58;G01N33/532 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 张伟 |
| 地址： | 130103 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法，涉及免疫分析医学技术领域。本发明的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒包括校准品、R1试剂、R2试剂、R3试剂和质控品。与现有酶促发光体系相比，本发明不需要酶标记，不会引入外来大分子影响抗原抗体结合；不需要发光底物，减少反应流程；对环境温度变化不敏感。本发明提供的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒具有灵敏度高，线性范围宽，检测时间短，稳定性好等特点，缩短了检测时间，为急诊患者节省宝贵时间，可为临床诊断提供更为灵敏、特异、快速的体外诊断试剂。 | ||
| 搜索关键词： | 游离人绒毛膜促性腺激素 化学发光检测试剂盒 亚单位 制备 环境温度变化 体外诊断试剂 医学技术领域 发光底物 发光体系 反应流程 抗体结合 临床诊断 免疫分析 影响抗原 灵敏度 不敏感 酶标记 校准品 质控品 检测 酶促 急诊 灵敏 引入 | ||
【主权项】：
1.一种游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位化学发光检测试剂盒，其特征在于，包括校准品、R1试剂、R2试剂、R3试剂和质控品；所述R1试剂为包被有链霉亲和素的磁珠溶液；所述R2试剂为用HEPES缓冲液稀释的吖啶酯标记的游离β‑HCG抗体溶液；所述R3试剂为用HEPES缓冲液稀释的生物素标记的游离β‑HCG抗体溶液。
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