[发明专利]一种PCR模板用DNA样本提取方法在审

专利信息
申请号: 201810856883.4 申请日: 2018-07-31
公开(公告)号: CN108913686A 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 何梁 申请(专利权)人: 西安秦杰农业科技有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 成都东唐智宏专利代理事务所(普通合伙) 51261 代理人: 罗言刚
地址: 710000 陕西省西安市雁塔区科技路*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种PCR模板用DNA样本提取方法,包括如下步骤:鲜嫩叶片研磨成粉末,叶片容器中加入0.15‑0.3MOL/L摩尔浓度的氢氧化钠溶液,溶液质量为叶片质量的3‑10倍,所述氢氧化钠溶液中含有5‑10%质量浓度的EDTA‑2钠;以沸水加热氢氧化钠溶液和叶片粉末的混合物30‑120秒;摇匀后离心使悬浊液分层,取上清液,用1‑10MOL/升的Tris-HCl将上清液稀释5‑20倍,即得到植物DNA样本。采用本发明所述PCR模板用DNA样本提取方法,可以快速方便的提取DNA,并降低植物DNA提取过程中的氧化现象,提高DNA提取率。
搜索关键词: 氢氧化钠溶液 植物DNA 叶片 沸水 取上清液 鲜嫩叶片 氧化现象 叶片粉末 研磨 提取DNA 混合物 上清液 悬浊液 稀释 分层 摇匀 加热 样本
【主权项】:
1.一种PCR模板用DNA样本提取方法,其特征在于,包括如下步骤:鲜嫩叶片研磨成粉末,叶片容器中加入0.15‑0.3MOL/L摩尔浓度的氢氧化钠溶液,溶液质量为叶片质量的3‑10倍,所述氢氧化钠溶液中含有5‑10%质量浓度的EDTA‑2钠;以沸水加热氢氧化钠溶液和叶片粉末的混合物 30‑120秒;摇匀后离心使悬浊液分层,取上清液, 用1‑10MOL/升的Tris-HCl将上清液稀释5‑20倍,即得到植物DNA样本。
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